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2-Ethoxy-6-formylphenyl acetate | 93970-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethoxy-6-formylphenyl acetate
英文别名
(2-ethoxy-6-formylphenyl) acetate
2-Ethoxy-6-formylphenyl acetate化学式
CAS
93970-73-1
化学式
C11H12O4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
OZEFEAGHMIRADX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Ethoxy-6-formylphenyl acetate盐酸三甲基氯硅烷碳酸氢钠N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 58.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    色炔酮是针对葡萄糖转运蛋白GLUT-1和-3的假天然产物葡萄糖摄取抑制剂
    摘要:
    指导设计和合成基于天然产物(NP)结构的生物活性化合物的原理,例如面向生物学的合成(BIOS),受到它们对现有NP的类似NP的化学空间的部分覆盖和生物活性的保留的限制。相应的化合物集合。在这里,我们提出并验证了一个概念,即通过将NP衍生片段从头合成为结构上空前的“伪天然产物”来克服这些限制。伪NP继承了NP结构的特征元素,但仍然能够有效探索NP衍生的化学型未涵盖的化学空间区域,并且可能具有新颖的生物活性。我们通过设计,合成并研究结合了生物合成无关的苯并吡喃酮和四氢嘧啶酮NP片段的色炔酮假NP的生物学特性。我们表明色炔酮定义了一种葡萄糖摄取抑制剂的化学型,选择性地靶向葡萄糖转运蛋白GLUT-1和-3,抑制癌细胞的生长,并有望激发针对肿瘤代谢的新药物发现计划。
    DOI:
    10.1038/s41557-018-0132-6
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文献信息

  • Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of Tetrahydropyrimidines: Dual-Activity and Mechanism of Action
    作者:Emilija Milović、Nenad Janković、Jelena Petronijević、Nenad Joksimović、Marijana Kosanić、Tatjana Stanojković、Ivana Matić、Nađa Grozdanić、Olivera Klisurić、Srđan Stefanović
    DOI:10.3390/pharmaceutics14102254
    日期:——
    In this paper, the synthesis, characterization, and biological evaluation of the novel tetrahydropyrimidines—THPMs are described. THPMs are well-known for wide pharmacological activities such as antimicrobial, anticancer, antiviral, etc. This research includes obtained results of in vitro antimicrobial, anticancer, and α-glucosidase inhibitory activities of the eleven novel THPMs. An antibiotic assessment
    本文介绍了新型四氢嘧啶—THPMs的合成、表征和生物学评价。THPMs 因其广泛的药理活性而闻名,如抗菌、抗癌、抗病毒等。本研究包括获得的 11 种新型 THPMs 的体外抗菌、抗癌和 α-葡萄糖苷酶抑制活性的结果。通过使用肉汤管稀释法确定最小抑制浓度 (MIC),对五种细菌(两种革兰氏阳性和三种革兰氏阴性)和五种真菌进行了抗生素评估。抗菌活性最强的化合物是4a、4b和4d,而抗菌活性最好的是4e、4f和4d 。4k。测量了4e、4f和4k对须癣毛癣菌的最低 MIC 值 (0.20 mg/mL) 。此外,检查α-葡萄糖苷酶抑制活性表明化合物4g是具有最佳活性的化合物。对肿瘤细胞系(HeLa、K562 和 MDA-MB-231)和正常细胞(MRC-5)进行细胞毒活性。化合物4b和4k对 HeLa 细胞系显示出最好的抗肿瘤活性。还研究了最活跃的化合物对细胞周期的影响和作用机制。化合物4b具有良
  • Olfactory signature and odorant mixture having the same
    申请人:Yeda Research and Development Co. Ltd.
    公开号:US11062794B2
    公开(公告)日:2021-07-13
    An odorant mixture is disclosed. The odorant mixture comprises N odorant components wherein N equals at least 20. Each odorant component is characterized by a multidimensional vector of attributes. A z score of an average of characteristic distances between vectors corresponding to odorant components in the mixture and vectors corresponding to odorant components in a group of M odorant components but not in the mixture is less than 2.
    本发明公开了一种气味剂混合物。气味剂混合物包括 N 种气味剂成分,其中 N 至少等于 20。每个气味成分由一个多维属性向量表征。混合物中的气味成分对应向量与 M 组气味成分中但不在混合物中的气味成分对应向量之间的平均特征距离的 Z 值小于 2。
  • Chenault, J.; Dupin, J. F. E., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 11, p. 1059 - 1066
    作者:Chenault, J.、Dupin, J. F. E.
    DOI:——
    日期:——
  • CHEANAULT, J.;DUPIN, J. F. E., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 11, 1059-1065
    作者:CHEANAULT, J.、DUPIN, J. F. E.
    DOI:——
    日期:——
  • FILM-FORMING POLYMER AND ANTIFOULING PAINT
    申请人:Jotun AS
    公开号:EP1487928A1
    公开(公告)日:2004-12-22
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