4-(p-chlorophenyl)-3-cyano-2-(ethoxymethylene-amino)-4H-pyrano<3,2-c>benzopyran-5-one | 177029-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(p-chlorophenyl)-3-cyano-2-(ethoxymethylene-amino)-4H-pyrano<3,2-c>benzopyran-5-one
• 英文别名: 4-(4'-chlorophenyl)-3-cyano-2-ethoxymethyleneamino-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-one；ethyl N-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromen-2-yl]methanimidate
• CAS: 177029-02-6
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 406.825
• InChiKey: HQUFNJWLRQSESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-chlorophenyl)-3-cyano-2-(ethoxymethylene-amino)-4H-pyrano<3,2-c>benzopyran-5-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到9-amino-7-(4'-chlorophenyl)-8,9-dihydro-8-imino-6H,7H-[1]benzopyrano[3',4':5,6]-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-one
  参考文献：
  名称：

  4-羟基香豆素的杂芳构化第二部分：合成一些新型吡喃并[2,3-d]嘧啶、[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶和嘧啶[1,6-b] - [1 , 2,4] 三嗪衍生物

  摘要：

  通过9-氨基-7-(4')反应可以得到多种新型[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-13-酮(4a-f)和(5b-d) -氯苯基) -8,9-dihydro-8-imino-6H, 7H- [1] benzopyrano [3`, 4`: 5,6] pyrano [2,3-d] pyrimidine-6-one (3) 与多种试剂。还制备了 Pyrano [2,3-d] pyrimidine-6-ones 5a, 8a-c 和嘧啶并 [1,6-b] [1,2,4] -triazine-3,14-dione (6)。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3390/60600519
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(p-chlorophenyl)-3-cyano-2-(ethoxymethylene-amino)-4H-pyrano<3,2-c>benzopyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-羟基香豆素的杂芳构化第二部分：合成一些新型吡喃并[2,3-d]嘧啶、[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶和嘧啶[1,6-b] - [1 , 2,4] 三嗪衍生物

  摘要：

  通过9-氨基-7-(4')反应可以得到多种新型[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-13-酮(4a-f)和(5b-d) -氯苯基) -8,9-dihydro-8-imino-6H, 7H- [1] benzopyrano [3`, 4`: 5,6] pyrano [2,3-d] pyrimidine-6-one (3) 与多种试剂。还制备了 Pyrano [2,3-d] pyrimidine-6-ones 5a, 8a-c 和嘧啶并 [1,6-b] [1,2,4] -triazine-3,14-dione (6)。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3390/60600519

文献信息

• Shaker, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 3, p. 148 - 151
  作者：Shaker

  DOI：——

  日期：——
• Heteroaromatization with 4-Hydroxycoumarin Part II: Synthesis of Some New Pyrano[2,3-d]pyrimidines, [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines and Pyrimido[1,6-b]-[1,2,4]triazine Derivatives
  作者：A. El-Agrody、M. Abd El-Latif、N. El-Hady、A. Fakery、A. Bedair

  DOI：10.3390/60600519

  日期：——

  4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-13-ones (4a-f) and (5b-d) could be obtained via reaction of 9-amino-7-(4’-chlorophenyl)-8,9-dihydro-8-imino-6H,7H-[1]benzopyrano[3`,4`:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-one (3) with a variety of reagents. Pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-ones 5a, 8a-c and pyrimido[1,6-b][1,2,4]-triazine-3,14-dione (6) were also prepared. The antimicrobial activity of some of the synthesized compounds was tested

  通过9-氨基-7-(4')反应可以得到多种新型[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-13-酮(4a-f)和(5b-d) -氯苯基) -8,9-dihydro-8-imino-6H, 7H- [1] benzopyrano [3`, 4`: 5,6] pyrano [2,3-d] pyrimidine-6-one (3) 与多种试剂。还制备了 Pyrano [2,3-d] pyrimidine-6-ones 5a, 8a-c 和嘧啶并 [1,6-b] [1,2,4] -triazine-3,14-dione (6)。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。