tert-butyl N-[3-[5-amino-2-methoxy-3-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl]carbamate | 321352-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[5-amino-2-methoxy-3-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl]carbamate
• CAS: 321352-70-9
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃N₃O₄
• 分子量: 425.408
• InChiKey: RFEWAFOZMLTXBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[5-amino-2-methoxy-3-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl]carbamate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-{3-(3-tert-Butoxycarbonylamino-prop-1-ynyl)-5-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-prop-1-ynyl]-4-methoxy-phenylsulfamoyl}-3-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Linker Scaffold to Present Dimers of Pharmacophores Prepared by Solid-Phase Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4299::aid-anie4299>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-氨基丙炔 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl N-[3-[5-amino-2-methoxy-3-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Linker Scaffold to Present Dimers of Pharmacophores Prepared by Solid-Phase Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4299::aid-anie4299>3.0.co;2-n

文献信息

• A Linker Scaffold to Present Dimers of Pharmacophores Prepared by Solid-Phase Syntheses
  作者：Mookda Pattarawarapan、Kevin Burgess

  DOI：10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4299::aid-anie4299>3.0.co;2-n

  日期：2000.12.1