L-Glutamic acid, 1-(4-nitrophenyl) 5-(phenylmethyl) ester | 47510-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Glutamic acid, 1-(4-nitrophenyl) 5-(phenylmethyl) ester
• 英文别名: L-glutamic acid-5-benzyl ester-1-(4-nitro-phenyl ester)；L-Glutaminsaeure-5-benzylester-1-(4-nitro-phenylester)；L-Glutaminsaeure-γ-benzylester-α-p-nitrophenylester；γ-Benzyl-L-glutaminsaeure-(4-nitro-phenylester)；γ-Benzyl-α-(p-nitrophenyl)-L-glutamat；H-Glu-(OBzl)-ONp
• CAS: 47510-24-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₆
• 分子量: 358.351
• InChiKey: JMFKXHSHKUGODT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  121.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  γ-benzyl α-(4-nitrophenyl) benzyloxycarbonyl-L-glutamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 L-Glutamic acid, 1-(4-nitrophenyl) 5-(phenylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide Syntheses Via Amino Acid Active Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01524a040

文献信息

• <b>New Methods in Peptide Synthesis. I. Tritylsulfenyl and <b><i>o</i></b>-Nitrophenylsulfenyl Groups as N-Protecting Groups</b>
  作者：Leonidas. Zervas、Dimitrios. Borovas、Euthymios. Gazis

  DOI：10.1021/ja00905a029

  日期：1963.11
• Brack,A.; Spach,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4481 - 4485
  作者：Brack,A.、Spach,G.

  DOI：——

  日期：——
• Ledger,R.; Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1967, vol. 20, p. 2509 - 2516
  作者：Ledger,R.、Stewart,F.H.C.

  DOI：——

  日期：——
• Losse,G. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1789 - 1798
  作者：Losse,G. et al.

  DOI：——

  日期：——