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4-tert-butyl-2-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenylsulfanyl)-6-(hydroxymethyl)phenol | 133786-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butyl-2-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenylsulfanyl)-6-(hydroxymethyl)phenol
英文别名
3-(5-t-butyl-2-hydroxyphenylthio)-5-t-butyl-2-hydroxybenzyl alcohol;4-tert-butyl-2-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)sulfanyl-6-(hydroxymethyl)phenol
4-tert-butyl-2-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenylsulfanyl)-6-(hydroxymethyl)phenol化学式
CAS
133786-62-6
化学式
C21H28O3S
mdl
——
分子量
360.518
InChiKey
RCBMELQKKIZWDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.34
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    60.69
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-thiobis<4-t-butylphenol>4-tert-butyl-2-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenylsulfanyl)-6-(hydroxymethyl)phenol对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 21.0h, 以43%的产率得到2-<3-<3-(5-t-butyl-2-hydroxyphenylthio)-5-t-butylsalicyl>-5-t-butyl-2-hydroxyphenylthio>-4-t-butylphenol
    参考文献:
    名称:
    无环苯酚-甲醛低聚物硫桥类似物的合成及包合物性质
    摘要:
    合成了一系列化合物,其中无环对甲基-和对-丁基苯酚-甲醛四聚体的部分或全部亚甲基桥被硫桥取代。发现虽然硫桥连四聚体与多种有机化合物形成结晶主客体复合物,但它们的包合行为与母体四聚体不同。硫桥的数量和位置,以及四聚体中苯酚的对位取代基,对包合性质有很大影响。硫桥连四聚体 (SSS-a,b) 与苯的复合物的热稳定性,根据它们的热解离速率估计,低于母体四聚体 (CCC-a,b) 的热稳定性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.576
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    无环苯酚-甲醛低聚物硫桥类似物的合成及包合物性质
    摘要:
    合成了一系列化合物,其中无环对甲基-和对-丁基苯酚-甲醛四聚体的部分或全部亚甲基桥被硫桥取代。发现虽然硫桥连四聚体与多种有机化合物形成结晶主客体复合物,但它们的包合行为与母体四聚体不同。硫桥的数量和位置,以及四聚体中苯酚的对位取代基,对包合性质有很大影响。硫桥连四聚体 (SSS-a,b) 与苯的复合物的热稳定性,根据它们的热解离速率估计,低于母体四聚体 (CCC-a,b) 的热稳定性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.576
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文献信息

  • 2,14-Dithiacalix[4]arene and its homooxa analogues: synthesis and dynamic NMR study of conformational behaviour
    作者:Michal Huc̆ko、Hana Dvor̆áková、Václav Eigner、Pavel Lhoták
    DOI:10.1039/c5cc00819k
    日期:——
    homooxa analogues possessing three different bridging units (-CH2-, -S- and -CH2-O-CH2-) in the molecule. These systems exhibit interesting conformational behaviour allowing for the study of flip-flop motion of the circular hydrogen bond arrays using dynamic NMR techniques.
    报道了具有交替桥(-CH 2-和-S-)的2,14-二杂杯[4]芳烃的简单且可扩展的合成。的适当选择的双制原料构建块可提供不仅具有三个不同的桥接单元的标题化合物(58%),但也还没有报告homooxa类似物(-CH 2 - , - S-和-CH 2 -O-CH 2 - )中分子。这些系统表现出有趣的构象行为,从而允许使用动态NMR技术研究圆形氢键阵列的触发器运动。
  • OHBA, YOSHIHIRO;MORIYA, KAZUHIKO;SONE, TYO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 576-582
    作者:OHBA, YOSHIHIRO、MORIYA, KAZUHIKO、SONE, TYO
    DOI:——
    日期:——
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