methyl 3,3-dimethyl-4,4-(ethylenedioxy)-1-butyrate | 100366-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3,3-dimethyl-4,4-(ethylenedioxy)-1-butyrate
• 英文别名: methyl 3,3-dimethyl-3-(1,3-dioxolan-2-yl)propanoate；methyl 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-methylbutanoate
• CAS: 100366-94-7
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: QVRRCFNQQICNIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,3-dimethyl-4,4-(ethylenedioxy)-1-butyrate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3-dimethyl-4,4-(ethylenedioxy)-1-butanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .DELTA.3-1-methylene-1-carbacephems

  摘要：

  The total synthesis of (+/-)-1-methylene-2,2- dimethyl-7-amino-1-carbacephem-4-carboxylic acid (1) is described. The reaction scheme was essentially that described by Christensen et al. for the synthesis of (+/-)-1-carbacephems. In vitro antibacterial activities of the 7-phenoxyacetyl and 7-D-alpha-phenylglycyl derivatives of 1 were compared with those of 7-(phenoxyacetamido)desacetoxycephalosporanic acid and cefalexin. Derivatives of 1 were 2-4 times less active against most of the sensitive organisms than the corresponding 7-aminodesacetoxycephalosporanic acid analogues. The activity of the 7-D-alpha-phenylglycyl derivative of 1 however was about 20 times lower than that of cefalexin when measured against Staphylococcus aureus ATCC 6538P.

  DOI：

  10.1021/jm00155a013
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-4-oxo-butansaeure-methylester 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 乙二醇 、 苯 为溶剂， 以12.4 g (94%)的产率得到methyl 3,3-dimethyl-4,4-(ethylenedioxy)-1-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Endothelin antagonists

  摘要：

  公开了一种具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法、中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。

  公开号：

  US06162927A1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZO-1,3-DIOXOLYL- AND BENZOFURANYL SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE A SUBSTITUTION BENZO-1,3-DIOXOLYL ET BENZOFURANYL SERVANT D'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997030045A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou l'un de ses sels galéniques. L'invention, qui concerne également des procédés convenant à leur préparation, concerne aussi des intermédiaires pour de telles préparations. L'invention concerne enfin un procédé de réalisation d'une fonction antagoniste de l'endothéline.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，以及其制备的过程和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。(翻译后)
• Benzo-1,3-dioxolyl- and benzofuranyl substituted pyrrolidine derivatives as endothelin antagonists
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1609790A2

  公开（公告）日：2005-12-28

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  本研究公开了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。
• NOVEL BENZO-1,3-DIOXOLYL- AND BENZOFURANYL SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0885215A1

  公开（公告）日：1998-12-23
• PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGOISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1003740A2

  公开（公告）日：2000-05-31
• US6162927A
  申请人：——

  公开号：US6162927A

  公开（公告）日：2000-12-19