屈西多巴杂质17 | 88375-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 屈西多巴杂质17
• 英文名称: (R)-threo-(3,4-methylenedioxy)-β-phenylserine
• 英文别名: D-3,4-methylenedioxy-β-phenylserine；(2R,3R)-2-amino-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 88375-62-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: QNECLCOECOXTEW-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  屈西多巴杂质17 、 N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 生成 (2R,3R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  OXASI, NAOXITO;ISIDZUMI, KIKUO;MAEHDZIMA, KAORU;NAGATA, SEDZI;MURAYAMA, E+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 聚甘氨酸 生成 屈西多巴杂质17
  参考文献：
  名称：

  OXASI, NAOXITO;NAGATA, AKIDZI;ISIUMEH, KIKUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General method of diastereo- and enantioselective synthesis of β-hydroxy-α-amino acids by condensation of aldehydes and ketones with glycine
  作者：Yu. N. Belokon、A. G. Bulychev、S. V. Vitt、Yu. T. Struchkov、A. S. Batsanov、T. V. Timofeeva、V. A. Tsyryapkin、M. G. Ryzhov、L. A. Lysova

  DOI：10.1021/ja00300a030

  日期：1985.7

  Synthese en particulier de serine, hydroxy-3 valine, hydroxy-2 phenylserine, phenylserine et methylenedioxy-3,4 phenylserine

  合成这些特殊的丝氨酸、羟基-3 缬氨酸、羟基-2 苯基丝氨酸、苯基丝氨酸和亚甲二氧基-3,4 苯基丝氨酸
• Synthesis of β-hydroxy-α-amino acids with a reengineered alanine racemase
  作者：Kateryna Fesko、Lars Giger、Donald Hilvert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.031

  日期：2008.11

  ino acids. It promotes the PLP-dependent aldol condensation of glycine with a range of aromatic aldehydes. The desired products were obtained with complete stereocontrol at C(alpha) (ee>99%, D) and moderate to high selectivity at C(beta) (up to 97% de). The designed enzyme is thus similar to natural d-threonine aldolases in its substrate specificity and stereoselectivity. Moreover, its ability to utilize

  评价丙氨酸消旋酶的Y265A突变体（alrY265A）作为合成β-羟基-α-氨基酸的催化剂。它促进甘氨酸与一系列芳族醛的PLP依赖性醛醇缩合反应。获得具有在Cα（ee＞ 99％，D）的完全立体控制和在Cβ（至多97％de）的中等至高选择性的所需产物。因此，设计的酶在底物特异性和立体选择性方面类似于天然的d-苏氨酸醛缩酶。而且，其利用丙氨酸作为替代供体的能力表明了其用于生产生物活性化合物的潜在用途的扩大范围。
• OXASI, NAOXITO;NAGATA, AKIDZI;ISIBOKU, KIKUO
  作者：OXASI, NAOXITO、NAGATA, AKIDZI、ISIBOKU, KIKUO

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：ISIDZUMI KIKUO、 TEHRASIMA TORU、 KODZIMA FUYUKI

  DOI：——

  日期：——