acetic acid-(3-methyl-penta-1,2-dienyl ester) | 925-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid-(3-methyl-penta-1,2-dienyl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(3-methyl-penta-1,2-dienylester)；(+/-)-1-Acetoxy-3-methyl-penta-1,2-dien；1-Acetoxy-3-methyl-pentadien-(1,2)
• CAS: 925-74-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: ZOXNFYZJYYNDED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 磷酸 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 生成 acetic acid-(3-methyl-penta-1,2-dienyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2533 - 2541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An SN2′ displacement approach to allenyl acetates
  作者：Martta Asikainen、William Lewis、Alexander J. Blake、Simon Woodward

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.013

  日期：2010.12

  Reaction of cuprates derived from R3MgBr/CuI/LiBr (R3 = n-alkyl) with R1CCCH(O2CR2)2 (R1 = sp2 hybridised substituent, R2 = mainly Me, alkyl, Ph) provides access to allenyl esters R1R3CCCH(O2CR2) (51–88%). Such species are not accessible via rearrangement of precursor propargylic R1R3C(O2CR2)CCH.

  衍生自R 3 MgBr / CuI / LiBr（R 3  = 正烷基）的铜酸盐与R 1 CCCH（O 2 CR 2）2（R 1  = sp 2杂合取代基，R 2  =主要为Me，烷基，Ph）的反应提供了访问烯丙基酯R 1 R 3 CCCH（O 2 CR 2）（51–88％）的途径。通过前体炔丙基R 1 R 3 C（O 2 CR 2）CCH的重排不能获得此类物质。
• Apparu,M.; Glenat,R., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 265, p. 400 - 402
  作者：Apparu,M.、Glenat,R.

  DOI：——

  日期：——
• Sacharowa, Zhurnal Obshchei Khimii, vol. 19, p. 87
  作者：Sacharowa

  DOI：——

  日期：——
• Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2533 - 2541
  作者：Julia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——