(E)-1-(3-Hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-2-methyl-dec-8-ene-1,3-dione | 302555-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-1-(3-Hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-2-methyl-dec-8-ene-1,3-dione
• CAS: 302555-47-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: BVKLNZQCYKWVPC-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-Hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-2-methyl-dec-8-ene-1,3-dione 在 Oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (E)-2-(5-heptenyl)-6,7,8,8a-tetrahydro-8-hydroxy-3-methyl-4H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Brevioxime

  摘要：

  The synthesis of(-)-Brevioxime and related JH biosynthesis inhibitor 1 was accomplished in nine steps from 3-hydroxypyrrolidine. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00586-x
• 作为产物：
  描述：

  3-triethylsilyloxy-N-propionylpyrrolidine 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-1-(3-Hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-2-methyl-dec-8-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Brevioxime

  摘要：

  The synthesis of(-)-Brevioxime and related JH biosynthesis inhibitor 1 was accomplished in nine steps from 3-hydroxypyrrolidine. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00586-x