3-(4-氟苯基)-1-甲基-4-(4-吡啶基)-1H-吡咯-2-甲酸甲酯 | 678161-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)-1-甲基-4-(4-吡啶基)-1H-吡咯-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-4-pyridin-4-ylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 678161-29-0
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 310.328
• InChiKey: TZCHZALZMCEJTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-1-甲基-4-(4-吡啶基)-1H-吡咯-2-甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of unactivated p38 MAP kinase

  摘要：

  Inhibition of the p38 map kinase pathway has been shown to be beneficial in the treatment of inflammatory diseases. The first class of potent p38 kinase inhibitors was the pyridinylimidazole compounds from SKB. Since then several pyridinylimidazole-based compounds have been shown to inhibit activated p38 kinase in vitro and in vivo. We have developed a novel series of pyridinylimidazole-based compounds, which potently inhibit the p38 pathway by binding to unactivated p38 kinase and only weakly inhibiting activated p38 kinase activity in vitro.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.101
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-4-(4-吡啶基)-1H-吡咯-2-甲酸甲酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以36.8%的产率得到3-(4-氟苯基)-1-甲基-4-(4-吡啶基)-1H-吡咯-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE

  摘要：

  提供了新型酪蛋白激酶抑制剂，或其药用盐。还提供了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2021190615A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR INHIBITING CASEIN KINASES<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CASÉINE KINASES
  申请人：GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021190616A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure provides methods for inhibiting CK1 delta or CK1 epsilon activity, comprising administering an effective amount of the compound of Formula (I) to (IV), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供了抑制CK1 δ或CK1 ε活性的方法，包括向患者施用化合物I至IV的有效量，或其药用盐。
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED PYRROLES AND THEIR FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] PYRROLES 3,4-DISUBSTITUES ET UTILISATION DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004029040A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  This invention provides novel substituted 3-(2,5-disubstituted)pyridyl-4-aryl pyrroles, and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by reducing TNF-α production and/or p38 activity in appropriate cells. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

  这项发明提供了新型的取代3-(2,5-二取代)吡啶基-4-芳基吡咯烷，并包括相同的药物组合物，用于治疗通过在适当细胞中减少TNF-α产生和/或p38活性而改善的疾病。该发明还提供了使用即时药物组合物的治疗和预防方法。
• Substituted 3-(2,5-disubstituted)pyridyl-4-aryl pyrroles for treating inflammatory diseases
  申请人：Bullington L. James

  公开号：US20050043331A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention provides novel substituted 3-(2,5-disubstituted)pyridyl-4-aryl pyrroles, and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by reducing TNF-α production and/or p38 activity in appropriate cells. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

  本发明提供了新型取代的3-(2,5-二取代)吡啶基-4-芳基吡咯，以及包含它们的药物组合物，用于治疗通过在适当的细胞中减少TNF-α产生和/或p38活性而改善的疾病。 本发明还提供了使用这种药物组合物的治疗和预防方法。
• Direct Conversion of Substituted Pyrrole-2-carboxylic Acid Methyl Esters to Their 2-Carbonitrile Analogues
  作者：Xun Li、Michael Reuman、Ronald K. Russell

  DOI：10.3987/com-06-s(w)4

  日期：——

  Small to large quantity (1-136 g) of substituted pyrrole-2-carbonitrles were reproducibly prepared from their corresponding 2-carboxylic acid methyl esters in one step with 53-61% yield and high chemical purity (> 97%), with using dimethylaluminum amide [(CH3)(2)AlNH2] that was freshly generated by treating anhydrous ammonia (NH3) and trimethylaluminum [(CH3)(3)Al] at -40 degrees C in chlorobenzene, a modified Weinreb's method.
• [EN] COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE
  申请人：GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021190615A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided are novel casein kinase inhibitors, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also provided.

  提供了新型酪蛋白激酶抑制剂，或其药用盐。还提供了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。