(12Z,22Z,32Z,72Z,82Z,92Z,6R,12R)-6,12-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5,11-diaza-1(2,4),2,3,7,8,9(4,2)-hexaoxazolacyclododecaphane-4,10-dione | 927411-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (12Z,22Z,32Z,72Z,82Z,92Z,6R,12R)-6,12-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5,11-diaza-1(2,4),2,3,7,8,9(4,2)-hexaoxazolacyclododecaphane-4,10-dione
• CAS: 927411-54-9
• 化学式: C₃₆H₄₄N₈O₁₀Si₂
• 分子量: 804.964
• InChiKey: QEJWMMNXXGNJRH-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  232.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12Z,22Z,32Z,72Z,82Z,92Z,6R,12R)-6,12-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5,11-diaza-1(2,4),2,3,7,8,9(4,2)-hexaoxazolacyclododecaphane-4,10-dione 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 [(12R,27R)-27-(acetyloxymethyl)-10,25-dioxo-3,7,14,18,22,29-hexaoxa-11,26,31,32,33,34,35,36-octazaheptacyclo[26.2.1.12,5.16,9.113,16.117,20.121,24]hexatriaconta-1(30),2(36),4,6(35),8,13(34),15,17(33),19,21(32),23,28(31)-dodecaen-12-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Telomestatin Derivatives and Their Inhibitory Activity of Telomerase

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(o)38
• 作为产物：
  描述：

  N-[(benzyloxy)carbonyl]-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-D-serine 在 palladium on activated charcoal 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 121.59h， 生成 (12Z,22Z,32Z,72Z,82Z,92Z,6R,12R)-6,12-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5,11-diaza-1(2,4),2,3,7,8,9(4,2)-hexaoxazolacyclododecaphane-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Telomestatin Derivatives and Their Inhibitory Activity of Telomerase

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(o)38