4-methyl-2-[(thiophen-2-ylmethylene)-amino]-pentanoic acid tert-butyl ester | 521956-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-[(thiophen-2-ylmethylene)-amino]-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-[N-(1,3-thien-2-ylmethylene)amino]-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester；4-methyl-2-[(thiophen-2-ylmethylene)amino]pentanoic acid t-butyl ester；2-[N-(Thien-2-ylmethylene)amino]-4-methylpentanoic acid, tert-butyl ester；tert-butyl 4-methyl-2-(thiophen-2-ylmethylideneamino)pentanoate
• CAS: 521956-35-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂S
• 分子量: 281.419
• InChiKey: XWEJIHNTKRBUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-[(thiophen-2-ylmethylene)-amino]-pentanoic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,4S,5R)-1-(4-tert-butylbenzoyl)-2-isobutyl-5-(2-thienyl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Optimization of Novel Acyl Pyrrolidine Inhibitors of Hepatitis C Virus RNA-Dependent RNA Polymerase Leading to a Development Candidate

  摘要：

  Optimization of a pyrrolidine-based template using structure-based design and physicochemical considerations has provided a development candidate 20b (3082) with submicromolar potency in the HCV replicon and good pharmacokinetic properties.

  DOI：

  10.1021/jm061207r
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 亮氨酸叔丁酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-2-[(thiophen-2-ylmethylene)-amino]-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTI-INFECTIVES

  摘要：

  本发明提供了新型抗感染剂及其使用方法。

  公开号：

  US20040010030A1

文献信息

• 4-(5-Membered)-heteroaryl acyl pyrrolidine derivatives as hcv inhibitors
  申请人：Bravi Gianpalol

  公开号：US20050043545A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel anti-viral agents of Formula wherein: A represents OR 1 , NR 1 R 2 , or R 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered saturated cyclic group; B represents C(O)R 3 wherein R 3 is C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; C represents C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; D represents a saturated or unsaturated optionally substituted 5-membered heterocyclic ring; E represents hydrogen or C 1-6 alkyl; F represents hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; and G represents hydrogen, C 1-6 alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts and solvates thereof, processes for their preparation and methods of using them in HCV treatment are provided.

  本发明提供了Formula中的新型抗病毒剂，其中：A代表OR1，NR1R2或R1，其中R1和R2为氢，C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；或者R1和R2与它们连接的氮原子共同形成一个5或6成员饱和环；B代表C（O）R3，其中R3为C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；C代表C1-6烷基，芳基，杂芳基或杂环基；D代表饱和或不饱和的可选取代的5成员杂环环；E代表氢或C1-6烷基；F代表氢，C1-6烷基，芳基或杂芳基；G代表氢，C1-6烷基，杂环基烷基，芳基烷基或杂芳基烷基；以及其盐和溶剂化物，提供了其制备方法和在HCV治疗中使用的方法。
• Anti-infectives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06713502B2

  公开（公告）日：2004-03-30

  Novel anti-infective and methods of using them are provided.

  提供了新型抗感染剂及其使用方法。