亮氨酸叔丁酯 | 17389-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 亮氨酸叔丁酯
• 英文名称: H-Leu-OtBu
• 英文别名: leucine tert-butylester；tert-butyl 2-amino-4-methylpentanoate
• CAS: 17389-05-8
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• mdl: MFCD12804789
• 分子量: 187.282
• InChiKey: HBEJJYHFTZDAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亮氨酸叔丁酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-2-([1,3]Dithian-2-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Barthels, Regina; Kunz, Horst, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 4, p. 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-亮氨酸 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 亮氨酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  手性四芳基和四炔基硼酸酯作为四烷基铵盐的手性溶剂

  摘要：

  四碳取代的手性硼酸钠盐（NaBR * 4）用作各种四烷基铵盐（R 4 NX）的手性溶剂化剂。R 4 NX种类的ee值可通过离子交换的非对映体四烷基硼酸铵盐的1 H NMR分析确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801448

文献信息

• FACTOR XIA-INHIBITING PYRIDOBENZAZEPINE AND PYRIDOBENZAZOCINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170275282A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The invention relates to substituted pyridobenzazepine and pyridobenzazocine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及取代的吡啶苯并脑和吡啶苯并哌啶衍生物，以及其制备方法，还涉及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。
• NOVEL SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Stewart Andrew O.

  公开号：US20100130558A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中L1、L2、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Synthesis of novel modified dipeptide inhibitors of human collagenase: .beta.-mercapto carboxylic acid derivatives
  作者：Belle Beszant、John Bird、Laramie M. Gaster、Gregory P. Harper、Ian Hughes、Eric H. Karran、Roger E. Markwell、Anette J. Miles-Williams、Stephen A. Smith

  DOI：10.1021/jm00077a006

  日期：1993.12

  diastereoisomer was 56d (IC50 12 nM) with the R,R,S configuration. It appeared that the orientation of the P1' and the thiol-bearing centers to each other is a more critical influence on potency than any absolute stereochemical requirements. It is suggested that the high potency of the beta-mercapto carboxylic acid derivatives may be a consequence of bidentate coordination of the thiol and carbonyl

  描述了一系列人胶原酶的含巯基的修饰二肽抑制剂（8）的合成，这些抑制剂在推定的P1位（巯基的β位）掺入了多种羧酸衍生物。在体外评估了这些化合物通过纯化的人肺成纤维细胞胶原酶抑制大鼠皮肤1型胶原降解的能力，并描述了结构-活性关系研究。通过在P1位置掺入甲基（化合物43a，56a和57ab）或苄基酯（44a），可获得最佳效价（纳摩尔范围内的IC50值）。也可以容纳小的酰胺（例如伯酰胺47a），但通常，增加P1酰胺取代基的大小会降低效能。发现PheNHMe，TrpNHMe和Tyr（Me）NHMe取代基是大约等价的P2'残基。用P2'位置的（S）-TrpNHMe测试该化合物的所有四个非对映异构体56a-d的结果表明，S，S，S非对映异构体56a具有最高效价（IC50 2.5 nM），第二强的非对映异构体是具有R，R，S配置的56d（IC50 12 nM）。似乎P1'和带有硫醇的中心彼此之间的方向比任
• 4-Alkoxy-2-hydroxybenzaldehyde (AHB):  A Versatile Aldehyde Linker for Solid-Phase Synthesis of C-Terminal Modified Peptides and Peptidomimetics
  作者：Toru Okayama、Andrew Burritt、Victor J. Hruby

  DOI：10.1021/ol000048h

  日期：2000.6.1

  [reaction: see text] A new and versatile 4-alkoxy-2-hydroxybenzaldehyde (AHB) linker for solid-phase syntheses is described. Acylation of the polymer-bound secondary amine obtained from reductive amination of the aldehyde in the AHB linker showed good reactivity. Following acylation of the phenolic hydroxyl group, the resulting carboxamide resin was stable to treatment with 95% TFA. The O-acyl functional

  [反应：见正文]描述了一种用于固相合成的新型多功能4-烷氧基-2-羟基苯甲醛（AHB）接头。由AHB接头中醛的还原胺化反应获得的与聚合物结合的仲胺的酰化反应显示出良好的反应性。酚羟基的酰化后，所得羧酰胺树脂对于用95％TFA处理是稳定的。用20％哌啶除去O-酰基官能团，并通过TFA处理从树脂上裂解所需的化合物。
• Enantioselective Syntheses of Aeruginosin 298-A and Its Analogues Using a Catalytic Asymmetric Phase-Transfer Reaction and Epoxidation
  作者：Takashi Ohshima、Vijay Gnanadesikan、Tomoyuki Shibuguchi、Yuhei Fukuta、Tetsuhiro Nemoto、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja037290e

  日期：2003.9.1

  We developed a versatile synthetic process for aeruginosin 298-A as well as several attractive analogues, in which all stereocenters were controlled by a catalytic asymmetric phase-transfer reaction and epoxidation. Furthermore, drastic counteranion effects in phase-transfer catalysis were observed for the first time, making it possible to three-dimensionally fine-tune the catalyst (ketal part, aromatic

  我们开发了一种通用的铜绿素 298-A 合成工艺以及几种有吸引力的类似物，其中所有立体中心都由催化不对称相转移反应和环氧化控制。此外，首次观察到相转移催化中强烈的反阴离子效应，使得对催化剂（缩酮部分、芳香部分和反阴离子）进行三维微调成为可能。