Dendrobinsaeure | 4912-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Dendrobinsaeure
• 英文别名: dendronboic acid；12,13-seco-dendroban-12-oic acid；12,13-Seco-dendroban-12-saeure；Dendrobinic acid
• CAS: 4912-69-0
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₃
• 分子量: 281.395
• InChiKey: YSCWXGSXPQBSCV-UFFNCVEVSA-N

物化性质

• 熔点：
  227 °C
• 沸点：
  411.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dendrobinsaeure 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 mubironine C
  参考文献：
  名称：

  New Picrotoxinin-type and Dendrobine-type Sesquiterpenoids from Dendrobium Snowflake ‘Red Star’

  摘要：

  Two new picrotoxinin-type sesquiterpenes, flakinins A (1) and B (2), and three new dendrobine-type sesquiterpene alkaloids, mubironines A (3), B (4), and C (5), have been isolated from the whole plants of Dendrobium Snowflake 'Red Star' (Orchidaceae). Their stereostructures were elucidated by 2D NMR data and chemical means. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00530-5
• 作为产物：
  描述：

  石斛碱 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Dendrobinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Suzuki et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1934, vol. 54, p. 801,806, 817; dtsch. Ref. S. 138, 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suzuki et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1934, vol. 54, p. 801,806, 817; dtsch. Ref. S. 138, 143
  作者：Suzuki et al.

  DOI：——

  日期：——
• New Picrotoxinin-type and Dendrobine-type Sesquiterpenoids from Dendrobium Snowflake ‘Red Star’
  作者：Hiroshi Morita、Masako Fujiwara、Naotoshi Yoshida、Jun'ichi Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00530-5

  日期：2000.8

  Two new picrotoxinin-type sesquiterpenes, flakinins A (1) and B (2), and three new dendrobine-type sesquiterpene alkaloids, mubironines A (3), B (4), and C (5), have been isolated from the whole plants of Dendrobium Snowflake 'Red Star' (Orchidaceae). Their stereostructures were elucidated by 2D NMR data and chemical means. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.