methyl 3-azido-3-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-β-D-allopyranoside | 129311-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 3-azido-3-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-β-D-allopyranoside
• 英文别名: (2R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-8-azido-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 129311-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₅
• 分子量: 307.306
• InChiKey: RNDFEGLTMSTFOF-KLVXDSBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-azido-3-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-β-D-allopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.2h， 以91%的产率得到methyl 3-amino-3-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-3-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-β-D-glucopyranoside 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到methyl 3-azido-3-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013

文献信息

• Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization
  作者：Spencer Knapp、Paivi J. Kukkola、Shashi Sharma、T. G. Murali Dhar、Andrew B. J. Naughton

  DOI：10.1021/jo00309a013

  日期：1990.10
• Reactions of some pyranoside diol monotriflates with nucleophiles and bases
  作者：Spencer Knapp、Andrew B. J. Naughton、Carlos Jaramillo、Brenda Pipik

  DOI：10.1021/jo00052a058

  日期：1992.12

  Reaction of pyranoside diol (equatorial) monotriflates with soft, nonbasic nucleophiles is a useful way to make axial heteroatom-substituted and ''epimerized'' pyranosides, particularly where a fused acetal ring inhibits ring contraction. Among the substrates examined (1, 2,3,4,35), only 4 shows a strong tendency to give ring-contracted products. The reaction of 1-3 with more basic nucleophiles (F-, t-BuO-) leads to the anhydrosugars 8, 25, and 26, respectively. The S(N)2 reaction of 35 with tetra-n-butylammonium iodide forms the basis for a new synthesis of the Cerny epoxide 32.