ethyl 3-cyano-2-diethoxyphosphoryl-2-phenylpropanoate | 199437-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-cyano-2-diethoxyphosphoryl-2-phenylpropanoate
• CAS: 199437-05-3
• 化学式: C₁₆H₂₂NO₅P
• 分子量: 339.328
• InChiKey: IRKVJQPBFSGURI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-cyano-2-diethoxyphosphoryl-2-phenylpropanoate 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 65.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Potential GABAB Receptor Antagonists. X The Synthesis of Further Analogues of Baclofen, Phaclofen and Saclofen

  摘要：

  为了获得在 GABAB 受体位点具有结合活性的新化合物 受体部位具有结合活性的新化合物，我们报告了 3-amino-2-arylpropanoic acids 以及磺酸、膦酸和羟肟酸类似物的合成。 酸类似物的合成。此外，我们还报告了 3-氨基-2-芳基丙酸以及磺酸、膦酸和羟肟酸类似物的合成。 此外，我们还报告了 3-氨基-1-(4-氯苯基)-丙基膦酸和巴氯芬同系物的合成。 巴氯芬的同系物--5-氨基-2-(4-氯苯基)戊酸。

  DOI：

  10.1071/c97031
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-diethoxyphosphoryl-2-phenylacetate 、 溴乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到ethyl 3-cyano-2-diethoxyphosphoryl-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Potential GABAB Receptor Antagonists. X The Synthesis of Further Analogues of Baclofen, Phaclofen and Saclofen

  摘要：

  为了获得在 GABAB 受体位点具有结合活性的新化合物 受体部位具有结合活性的新化合物，我们报告了 3-amino-2-arylpropanoic acids 以及磺酸、膦酸和羟肟酸类似物的合成。 酸类似物的合成。此外，我们还报告了 3-氨基-2-芳基丙酸以及磺酸、膦酸和羟肟酸类似物的合成。 此外，我们还报告了 3-氨基-1-(4-氯苯基)-丙基膦酸和巴氯芬同系物的合成。 巴氯芬的同系物--5-氨基-2-(4-氯苯基)戊酸。

  DOI：

  10.1071/c97031

文献信息

• Potential GABAB Receptor Antagonists. X The Synthesis of Further Analogues of Baclofen, Phaclofen and Saclofen
  作者：Rolf H. Prager、Karl Schafer

  DOI：10.1071/c97031

  日期：——

  In an attempt to obtain new compounds with binding activity at the GABAB receptor site, we report the synthesis of 3-amino-2-arylpropanoic acids, and the sulfonic, phosphonic and hydroxamic acid analogues. In addition, we report the synthesis of the isomer of phaclofen, 3-amino-1-(4-chlorophenyl)-propylphosphonic acid, and the higher homologue of baclofen, 5-amino-2-(4-chlorophenyl)pentanoic acid.

  为了获得在 GABAB 受体位点具有结合活性的新化合物 受体部位具有结合活性的新化合物，我们报告了 3-amino-2-arylpropanoic acids 以及磺酸、膦酸和羟肟酸类似物的合成。 酸类似物的合成。此外，我们还报告了 3-氨基-2-芳基丙酸以及磺酸、膦酸和羟肟酸类似物的合成。 此外，我们还报告了 3-氨基-1-(4-氯苯基)-丙基膦酸和巴氯芬同系物的合成。 巴氯芬的同系物--5-氨基-2-(4-氯苯基)戊酸。