2,3,4,7-Tetramethoxy-[9]phenanthrol | 710336-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,7-Tetramethoxy-[9]phenanthrol
• 英文别名: 2,3,4,7-Tetramethoxyphenanthren-9-ol
• CAS: 710336-77-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: PSVCRGCJGCYXHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,7-Tetramethoxy-[9]phenanthrol 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,3,4,7-tetramethoxy-9,10-phenanthrenequinone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Isocolchinol Methyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a039
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,7-tetramethoxy-phenanthrene-9-carboxylic acid 在 1,4-二氧六环 、 二氧化硫 作用下， 生成 2,3,4,7-Tetramethoxy-[9]phenanthrol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Isocolchinol Methyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a039

文献信息

• Application of Aryl Siloxane Cross-Coupling to the Synthesis of Allocolchicinoids
  作者：W. Michael Seganish、Philip DeShong

  DOI：10.1021/ol061413t

  日期：2006.8.1

  In this communication, we report a new approach to the allocolchicine carbocyclic skeleton based upon an aryl siloxane coupling reaction and a phenanthrol ring expansion. These key steps allow for the selective functionalization of every carbon within the carbocyclic framework. The siloxane coupling-phenanthrol sequence was applied to the synthesis of two allocolchicinoids, including the first fully synthetic approach to N-acetyl colchinol-O-methyl ether (NCME).
• The Synthesis of Isocolchinol Methyl Ether
  作者：Henry Rapoport、Robert H. Allen、Merle E. Cisney

  DOI：10.1021/ja01608a039

  日期：1955.2.1