spiro | 115984-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: spiro
• 英文别名: spiro；spiro[methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside-2,2'-N-(p-tolylsulfonyl)aziridine]
• CAS: 115984-02-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆S
• 分子量: 431.51
• InChiKey: OHVXNTNOKVVQHG-FTVMDYPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-(hydroxymethyl)-2-<(p-tolylsulfonyl)amino>-β-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A route to functionalized branched-chain amino sugars via nitrous acid promoted spiroaziridine formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a048
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-C-cyano-2,3-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranoside 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 spiro
  参考文献：
  名称：

  A route to functionalized branched-chain amino sugars via nitrous acid promoted spiroaziridine formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a048