methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-formyl-2-<(p-tolylsulfonyl)amino>-β-D-arabino-hexopyranoside | 115984-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-formyl-2-<(p-tolylsulfonyl)amino>-β-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-formyl-2-<(p-tolylsulfonyl)amino>-α-D-ribo-hexopyranoside；methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-formyl-2-[(p-tolylsulfonyl)amino]-α-D-ribo-hexopyranoside
• CAS: 115984-07-1；115984-08-2
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇S
• 分子量: 447.509
• InChiKey: PAXQMEUTKLFYES-INSZXGISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-(hydroxymethyl)-2-<(p-tolylsulfonyl)amino>-β-D-arabino-hexopyranoside 在 重铬酸吡啶 、 molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-formyl-2-<(p-tolylsulfonyl)amino>-β-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A route to functionalized branched-chain amino sugars via nitrous acid promoted spiroaziridine formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a048