3-methoxy-15-carbamoyl-D-nor-15,17-seco-1,3,5(10)-estratrien-17-oic acid methyl ester | 123456-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-15-carbamoyl-D-nor-15,17-seco-1,3,5(10)-estratrien-17-oic acid methyl ester
• CAS: 123456-03-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: KRAWMTMYNNQKPU-NNFUDEMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-15-carbamoyl-D-nor-15,17-seco-1,3,5(10)-estratrien-17-oic acid methyl ester 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 17-hydroxy-3-methoxy-D-nor-15,17-seco-1,3,5(10)-estratrien-15-nitrile
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Brunner, Kurt; Codding, Penelope W., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 219 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4aS,10aR)-7-Methoxy-2-methyl-1-[3-oxo-1,3-dihydro-indol-(2Z)-ylidenemethyl]-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid methyl ester 在 四氧化锇 ammonium hydroxide 、 sodium periodate 、 jones reagent 、 草酰氯 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methoxy-15-carbamoyl-D-nor-15,17-seco-1,3,5(10)-estratrien-17-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Brunner, Kurt; Codding, Penelope W., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 219 - 238

  摘要：

  DOI：