N-(2-amino-3-methylbenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal | 105089-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-3-methylbenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
• CAS: 105089-69-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂OS₂
• 分子量: 338.538
• InChiKey: CCBKWLRXUDTRLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-3-methylbenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 氯仿 、 水 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,2,3,11a-tetrahydro-9-methyl-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A versatile and efficient synthesis of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines via the cyclization of N-(2-aminobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetals: total synthesis of prothracarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a016
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methyl-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carbonyl chloride 在 三甲基氯硅烷 、 二异丁基氢化铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-amino-3-methylbenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  A versatile and efficient synthesis of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines via the cyclization of N-(2-aminobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetals: total synthesis of prothracarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a016

文献信息

• A versatile and efficient synthesis of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines via the cyclization of N-(2-aminobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetals: total synthesis of prothracarcin
  作者：David R. Langley、David E. Thurston

  DOI：10.1021/jo00377a016

  日期：1987.1