dimethyl 2,6-diethylpyridine-3,5-dicarboxylate | 533939-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,6-diethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 2,6-diethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 533939-12-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: MYWWOZUGNGNRDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,6-diethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 Trametes versicolor laccase 、 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到dimethyl 2,6-diethylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  漆酶催化的Hantzsch 1,4-二氢吡啶氧化为吡啶和一种新的一锅合成吡啶

  摘要：

  使用漆酸O 2作为氧化剂的漆酶催化的1,4-二氢吡啶氧化为吡啶的反应仅在温和的反应条件下即可提供高达95％的产率的吡啶。Hantzsch 1,4-二氢吡啶的合成与新开发的漆酶催化的氧化相结合，构成了一种在一个锅中合成吡啶的简便且环境友好的方法的基础。

  DOI：

  10.1039/c2gc35950b

文献信息

• Substituted heteroarylalkanoic acids
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, Inc. A Corporation of the State of Delaware

  公开号：US20030166668A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Disclosed are substituted heteroarylalkanoic acids acids of the following formula D-A-C(O)R′, where D, A, and R′ are defined herein. These compounds are useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their synthesis.

  揭示了以下公式D-A-C(O)R′的取代杂环烷基丙酸，其中D、A和R′在此处定义。这些化合物在治疗糖尿病引起的慢性并发症方面非常有用。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• One-Pot Synthesis of Hantzsch Pyridines<i>via</i>NH₄I Promoted Condensation of 1,3-Dicarbonyl Compounds with DMSO and NH₄OAc
  作者：Liming Chang、Junyi Lai、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1002/cjoc.201600255

  日期：2016.9

  A one‐pot synthesis of Hantzsch pyridines was achieved through NH4I‐promoted condensation of 1,3‐dicarbonyl compounds with DMSO and NH4OAc, in which the C4 of the pyridine rings was derived from DMSO and the nitrogen atom resulted from NH4OAc and NH4I. The target product could be obtained in moderate to excellent yields.

  通过NH 4 I促进1,3-二羰基化合物与DMSO和NH 4 OAc的缩合反应实现Hantzsch吡啶的一锅合成，其中吡啶环的C4来自DMSO，氮原子来自NH 4 OAC和NH 4 I的目标产物可在温和获得到优异的产率。
• Substituted Heteroarylalkanoic Acids
  申请人：Van Zandt Michael C.

  公开号：US20090163535A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Disclosed are substituted heteroarylalkanoic acids of the following formula D-A-C(O)R′, where D, A, and R′ are defined herein. These compounds are useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their synthesis.

  本发明揭示了下式D-A-C(O)R′的取代杂环烷基脂肪酸，其中D，A和R′在此定义。这些化合物可用于治疗由糖尿病引起的慢性并发症。此外，还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• SUBSTITUTED HETEROARYLALKANOIC ACIDS AND THEIR USE AS ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC

  公开号：EP1444228B1

  公开（公告）日：2008-05-21
• US7361671B2
  申请人：——

  公开号：US7361671B2

  公开（公告）日：2008-04-22