28-tetra(ethylacetyl-1H-1,2,3-triazolyl-methyloxy)thiacalix[4]arene | 1427414-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 28-tetra(ethylacetyl-1H-1,2,3-triazolyl-methyloxy)thiacalix[4]arene
• CAS: 1427414-12-7
• 化学式: C₆₈H₈₄N₁₂O₁₂S₄
• 分子量: 1389.75
• InChiKey: QGKLFMJLGLDVLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.73
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  264.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  28-tetra(ethylacetyl-1H-1,2,3-triazolyl-methyloxy)thiacalix[4]arene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Click synthesis and dye extraction properties of novel thiacalix[4]arene derivatives with triazolyl and hydrogen bonding groups

  摘要：

  Using a click reaction between alkynylthiacalix[4]arene and ethyl 2-azidoacetate followed by an ammonolysis with ethanolamine, leucinol and hydrazine hydrate, respectively, three novel thiacalix[4]arene derivatives 4, 5 and 6 with triazolyl and hydrogen bonding groups (NH and OH) were synthesized in high yields. They exhibited excellent extraction capability for six anionic and cationic dyes. The flexible cavity, pi-triazole rings and hydrogen bonding groups all play crucial roles in dye complexation. (C) 2013 Fa-Fu Yang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.04.003
• 作为产物：
  描述：

  叠氮乙酸乙酯 、 5,11,17,23-Tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrapropynyloxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到28-tetra(ethylacetyl-1H-1,2,3-triazolyl-methyloxy)thiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,3-alternate thiacalix[4]arenes: click synthesis, silver ion binding and self-assembly

  摘要：

  一系列含有三氮唑基团的新型1,3-交替硫杂杯芳烃衍生物通过点击化学直接从构象混合的中间体高产率合成。这些衍生物作为构筑单元用于超分子自组装结构，并被证明是良好的Ag+受体。通过原子力显微镜确认，其中一种化合物在银离子结合后形成了纳米棒状聚集体。

  DOI：

  10.1039/c2ra22831a