(E)-(R)-5-(4'-Fluoro-3,5,3'-trimethyl-biphenyl-2-yl)-3-hydroxy-pent-4-enoic acid (S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethyl ester | 112141-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-(R)-5-(4'-Fluoro-3,5,3'-trimethyl-biphenyl-2-yl)-3-hydroxy-pent-4-enoic acid (S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethyl ester
• CAS: 112141-83-0
• 化学式: C₄₀H₃₇FO₄
• 分子量: 600.73
• InChiKey: XCBAFGQDVWPOBF-JUOLPTEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-5-(4'-Fluoro-3,5,3'-trimethyl-biphenyl-2-yl)-3-hydroxy-pent-4-enoic acid (S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E,3R,5S)-7-[2-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4,6-dimethylphenyl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶抑制剂的合成；非对映选择性羟醛法

  摘要：

  HMG-CoA还原酶抑制剂的正确绝对构型（94％ee）的β-羟基-δ-内酯部分的合成已通过醛4与S（+）1的烯醇镁之间的非对映选择性羟醛反应完成。 ，2，2-三苯乙基乙酸酯，克莱森缩合反应，和羟基定向还原所得的δ-羟基-β-酮酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95933-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1,1,2-三苯基-1,2-丁二醇2-醋酸酯 、 E-3-(4'-fluoro-3,3',5-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2-propenal 在 magnesium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E)-(R)-5-(4'-Fluoro-3,5,3'-trimethyl-biphenyl-2-yl)-3-hydroxy-pent-4-enoic acid (S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethyl ester 、 (E)-(R)-5-(4'-Fluoro-3,5,3'-trimethyl-biphenyl-2-yl)-3-hydroxy-pent-4-enoic acid (S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶抑制剂的合成；非对映选择性羟醛法

  摘要：

  HMG-CoA还原酶抑制剂的正确绝对构型（94％ee）的β-羟基-δ-内酯部分的合成已通过醛4与S（+）1的烯醇镁之间的非对映选择性羟醛反应完成。 ，2，2-三苯乙基乙酸酯，克莱森缩合反应，和羟基定向还原所得的δ-羟基-β-酮酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95933-1