N-methylfulleropyrrolidine | 850492-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-methylfulleropyrrolidine
• CAS: 850492-88-5
• 化学式: C₆₃H₇N
• 分子量: 777.755
• InChiKey: BYIDVSOOZTZTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylfulleropyrrolidine 、 碘甲烷 反应 72.0h， 生成 N,N-dimethylpyrrolidiniumfullerene iodide
  参考文献：
  名称：

  Photosensitizers for Targeted Photodynamic Therapy

  摘要：

  本发明涉及基于功能化富勒烯的光敏剂化合物，用于靶向光动力疗法（PDT）以及其使用方法。

  公开号：

  US20090076115A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 肌氨酸 、 足球烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到N-methylfulleropyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  富勒烯-三喹喔啉整体的合成和光物理

  摘要：

  在这项贡献中，我们报告了分子共轭物的合成和光物理特征，其中C 60通过一个共价键与基于三喹喔啉的cavitand共价连接。吡咯烷戒指。通过使用合适的模型化合物进行的比较实验表明，化合物之间的相互作用可忽略不计喹喔啉生色团和富勒烯在基态中居中。另一方面，荧光发射和激发光谱为从喹喔啉部分到C 60核的有效光诱导单重态-单重态能量转移的发生提供了证据。激光闪光光解实验表明，这种分子内过程排除了喹喔啉的最低三线态。相比之下，富勒烯的最低三线态处于有效填充状态，并且能够促进单线态的形成氧通过使用时间分辨发光设备可以检测到其典型的红外磷光，这无疑证明了其高收率。富勒烯-喹喔啉偶联物表现出光诱导的DNA切割活性，如通过用pBR322超螺旋质粒进行的初步光切割实验所证实的。

  DOI：

  10.1039/c0nj00481b

文献信息

• Novolac cured epoxy resin/fullerene modified clay composites: applied to copper clad laminates
  作者：Tsung-Yen Tsai、Naveen Bunekar、Chun-Chieh Huang、Yu-Shan Huang、Li-Chun Chen

  DOI：10.1039/c5ra18073b

  日期：——

  Schematic representation of modified clay material, epoxy composite exfoliated and intercalated morphologies and its burning behavior.

  改性黏土材料，环氧复合材料的剖面图，展开和插层的形态及其燃烧行为的示意图。
• Supramolecular Fullerene-Porphyrin Chemistry. Fullerene Complexation by Metalated “Jaws Porphyrin” Hosts
  作者：Dayong Sun、Fook S. Tham、Christopher A. Reed、Leila Chaker、Peter D. W. Boyd

  DOI：10.1021/ja017555u

  日期：2002.6.1

  This new supramolecular recognition element is explored in discrete, soluble, coordinatively linked porphyrin and metalloporphyrin dimers. Jawlike clefts in these bis-porphyrins are effective hosts for fullerene guests. X-ray structures of the Cu complex with C60 and free-base complexes with C70 and a pyrrolidine-derivatized C60 have been obtained. The electron-rich 6:6 ring-juncture bonds of C60 show

  卟啉和富勒烯会自发地相互吸引。这种新的超分子识别元件在离散的、可溶性的、配位连接的卟啉和金属卟啉二聚体中进行了探索。这些双卟啉中的颚状裂缝是富勒烯客体的有效宿主。已获得与 C60 的 Cu 配合物和与 C70 和吡咯烷衍生的 C60 的游离碱配合物的 X 射线结构。C60 的富电子 6:6 环结键显示出异常接近卟啉或金属卟啉平面。甲苯溶液中的结合常数按 Fe(II) < Pd(II) < Zn(II) < Mn(II) < Co(II) < Cu(II) < 2H 的顺序增加，范围为 490-5200 M-1 . 出乎意料的是，游离碱卟啉与 C60 的结合比金属化卟啉更强。这归因于静电力，在很大程度上增强了 pi-pi 相互作用的范德华力。与金属的排序归因于溶剂化作用和弱相互作用力的微妙相互作用。解决了关于范德华力、电荷转移、静电引力和坐标键合的相对重要性的不同意见。这些研究产生的超分子设