| 1258935-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• CAS: 1258935-84-0
• 化学式: C₁₆H₁₇Li
• 分子量: 216.252
• InChiKey: JCEBPTZFJJJFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(1,3-二甲基咪唑烷-2-亚基)-1,3-二甲基-咪唑烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1',3,3'-Tetramethyl-Δ^2,2'-biimidazolidin 、
  参考文献：
  名称：

  通过一种涉及从富电子烯烃进行单电子转移的新方法，从多取代的1,5-二氢-s-茚并二烯锂衍生物到多取代的氢-s-茚并茚基

  摘要：

  摘要通过从富电子烯烃：1,1'，3,3'-四甲基-2,2'-双亚咪唑烷中进行单电子转移，从相应的聚烷基-s-茚满基单锂衍生物中获得了聚烷基-s-茚满烯基。 （ERO）。该反应涉及聚烷基-氢-s-吲哚基咪唑啉鎓盐的瞬时形成。通过另一种方法，使咪唑啉鎓氯化物与聚烷基-氢-茚并茚基锂反应，获得了相同的盐，并且还生成了相应的聚烷基-氢-茚并茚基。所有研究的聚烷基-氢-s-茚基自由基均表现出不对称的自旋分布，并且在ESR中的超精细偶联小于在类似的芳香族自由基阴离子中通常观察到的偶联。他们是从其二聚产物中鉴定出来的，也可以通过捕获2,4，6-三叔丁基亚硝基苯。还研究了铑配合物自由基类似物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.05.029
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dihydro-2,4,6,8-tetramethyl-s-indacene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过一种涉及从富电子烯烃进行单电子转移的新方法，从多取代的1,5-二氢-s-茚并二烯锂衍生物到多取代的氢-s-茚并茚基

  摘要：

  摘要通过从富电子烯烃：1,1'，3,3'-四甲基-2,2'-双亚咪唑烷中进行单电子转移，从相应的聚烷基-s-茚满基单锂衍生物中获得了聚烷基-s-茚满烯基。 （ERO）。该反应涉及聚烷基-氢-s-吲哚基咪唑啉鎓盐的瞬时形成。通过另一种方法，使咪唑啉鎓氯化物与聚烷基-氢-茚并茚基锂反应，获得了相同的盐，并且还生成了相应的聚烷基-氢-茚并茚基。所有研究的聚烷基-氢-s-茚基自由基均表现出不对称的自旋分布，并且在ESR中的超精细偶联小于在类似的芳香族自由基阴离子中通常观察到的偶联。他们是从其二聚产物中鉴定出来的，也可以通过捕获2,4，6-三叔丁基亚硝基苯。还研究了铑配合物自由基类似物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.05.029