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4,9,14,19,24,29,31,33,35,37,39,41-Dodecakis(4-bromobutoxy)heptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene | 1415590-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,9,14,19,24,29,31,33,35,37,39,41-Dodecakis(4-bromobutoxy)heptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene
英文别名
4,9,14,19,24,29,31,33,35,37,39,41-dodecakis(4-bromobutoxy)heptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene
4,9,14,19,24,29,31,33,35,37,39,41-Dodecakis(4-bromobutoxy)heptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene化学式
CAS
1415590-42-9
化学式
C90H120Br12O12
mdl
——
分子量
2352.78
InChiKey
CWIDYQYKPXFYSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    28.9
  • 重原子数:
    114
  • 可旋转键数:
    60
  • 环数:
    16.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

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文献信息

  • One-pot synthesis of pillar[n]arenes catalyzed by a minimum amount of TfOH and a solution-phase mechanistic study
    作者:Kai Wang、Li-Li Tan、Dai-Xiong Chen、Nan Song、Guan Xi、Sean Xiao-An Zhang、Chunju Li、Ying-Wei Yang
    DOI:10.1039/c2ob26635k
    日期:——
    A practical and effective trifluoromethanesulfonic acid (TfOH)-catalyzed cyclooligomerization strategy was developed for the synthesis of functionalized pillar[n]arenes and copillar[5]arenes from 1,4-dialkoxybenzenes with paraformaldehyde under mild reaction conditions, and the reaction mechanism of solution-phase catalytic synthesis of pillararenes was investigated by room-temperature X-band ESR spectroscopy
    实用有效 三氟甲磺酸三氟乙酸)在温和的反应条件下,开发了由1,4-二烷氧基苯与多聚甲醛合成官能化的柱[ n ]芳烃和copillar [5]芳烃的)催化环寡聚反应策略,并研究了溶液相催化合成柱芳烃的反应机理通过室温X波段ESR光谱,质谱,NMR和对照实验,表明最初的自由基过程以及随后的偶联和闭环阶段的Friedel-Crafts烷基化过程。
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