(S)-(2-benzyloxycarbonylamino-4-methyl)pentanesulfonamide | 1391581-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(2-benzyloxycarbonylamino-4-methyl)pentanesulfonamide
• 英文别名: (S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-methylpentanesulfonamide；(s)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-methylpentanesulfonamid；benzyl N-[(2S)-4-methyl-1-sulfamoylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1391581-99-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 314.406
• InChiKey: ILJUGIUFAOXUQN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-benzyloxycarbonylamino-4-methyl)pentanesulfonamide 、 苯甲醛 、 苯基二氯化磷 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  轻松合成牛磺酸和1-氨基烷基次膦酸组成的杂磺化膦二肽

  摘要：

  磺肽和膦酰肽都是天然存在的肽的重要类似物，并且由于它们的四面体结构特征，已被广泛用作酶抑制剂和半抗原以产生催化抗体。首先，通过N-苄氧基羰基氨基链烷磺酰胺，醛和芳基二氯膦的曼尼希型反应，以令人满意的令人满意的高收率合成了一系列由牛磺酸和1-氨基烷基次膦酸组成的杂杂磺基膦二肽。当前的方法提供了杂化的磺基膦基二肽的有效和直接的合成。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-1098-5
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-(2-benzyloxycarbonylamino-4-methyl)pentanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  高效而简便的合成 ñ-Cbz-β-氨基链烷磺酰胺

  摘要：

  描述了一种合成N -Cbz-β-氨基链烷磺酰胺的有效方法。N -Cbz-β-氨基链烷磺酰胺很容易以高收率由多种氨基醇（包括旋光性氨基醇）制备，方法是用氯甲酸苄酯进行N -Cbz保护，用硫代乙酸进行Mitsunobu酯化反应，N-氯代琥珀酰亚胺氧化和氨解处理。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4607-9

文献信息

• An efficient and facile synthesis of N-Cbz-β-aminoalkanesulfonamides
  作者：FanHua Meng、Ning Chen、JiaXi Xu

  DOI：10.1007/s11426-012-4607-9

  日期：2012.12

  An efficient method for the synthesis of N-Cbz-β-aminoalkanesulfonamides was described. N-Cbz-β-aminoalkanesulfona-mides were readily prepared in good yields from a variety of amino alcohols, including optically active ones, via N-Cbz protection with benzyl chloroformate, Mitsunobu esterification reaction with thiolacetic acid, N-chlorosuccinimide oxidation, and ammonolysis process.

  描述了一种合成N -Cbz-β-氨基链烷磺酰胺的有效方法。N -Cbz-β-氨基链烷磺酰胺很容易以高收率由多种氨基醇（包括旋光性氨基醇）制备，方法是用氯甲酸苄酯进行N -Cbz保护，用硫代乙酸进行Mitsunobu酯化反应，N-氯代琥珀酰亚胺氧化和氨解处理。
• Facile synthesis of hybrid sulfonophosphinodipeptides composing of taurines and 1-aminoalkylphosphinic acids
  作者：Fanhua Meng、Fengdan He、Xiuqing Song、Leilei Zhang、Wenxiang Hu、Gang Liu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1007/s00726-011-1098-5

  日期：2012.7

  Both sulfonopeptides and phosphonopeptides are important analogs of naturally occurring peptides and have been widely used as enzyme inhibitors and haptens for producing catalytic antibodies due to their tetrahedrally structural features. A series of hybrid sulfonophosphinodipeptides composing of taurines and 1-aminoalkylphosphinic acids were first and conveniently synthesized in satisfactory to good

  磺肽和膦酰肽都是天然存在的肽的重要类似物，并且由于它们的四面体结构特征，已被广泛用作酶抑制剂和半抗原以产生催化抗体。首先，通过N-苄氧基羰基氨基链烷磺酰胺，醛和芳基二氯膦的曼尼希型反应，以令人满意的令人满意的高收率合成了一系列由牛磺酸和1-氨基烷基次膦酸组成的杂杂磺基膦二肽。当前的方法提供了杂化的磺基膦基二肽的有效和直接的合成。