水蛭蛋白酶抑制剂C(60-63) | 122299-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 水蛭蛋白酶抑制剂C(60-63)
• 英文名称: H-Thr-Asn-Val-Val-OH
• 英文别名: Eglin c (60-63)；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 122299-14-3
• 化学式: C₁₈H₃₃N₅O₇
• 分子量: 431.489
• InChiKey: KAMOTFUFDACEHJ-ZZEGJQGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 在 钯 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 水蛭蛋白酶抑制剂C(60-63)
  参考文献：
  名称：

  Amino acids and peptides. XXX. Synthesis of eglin c(41-49) and eglin c(60-63) and examination of their inhibitory activity towards human leukocyte elastase, cathepsin G, porcine pancreatic elastase and .ALPHA.-chymotrypsin.

  摘要：

  H-Ser-Pro-Val-Thr-Leu-Asp-Leu-Arg-Tyr-OH 和 H-Thr-Asn-Val-Val-OH 分别对应于 eglin c 的序列 41-49 和 60-63，通过采用新开发的 6-氯-2-吡啶酯方法，使用常规溶液法合成。以上两种肽对人类白细胞弹性蛋白酶、半胱天冬酶 G、猪胰弹性蛋白酶和 α-化学蛋白酶的抑制活性进行了比较，分析其与相应甲基酯的活性差异。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.184

文献信息

• TSUBOI, SATOSHI;TAKEDA, MIHO;OKADA, YOSHIO;NAGAMATSU, YOKO;YAMAMOTO, JUNI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 184-186
  作者：TSUBOI, SATOSHI、TAKEDA, MIHO、OKADA, YOSHIO、NAGAMATSU, YOKO、YAMAMOTO, JUNI+

  DOI：——

  日期：——