1-methylethyl ((2S,4R)-1-acetyl-6-{1-[3-(dimethylamino)propyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinyl)carbamate formate salt | 1301197-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methylethyl ((2S,4R)-1-acetyl-6-{1-[3-(dimethylamino)propyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinyl)carbamate formate salt
• 英文别名: 1-methylethyl ((2S,4R)-1-acetyl-6-{1-[3-(dimethylamino)propyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinyl)carbamate formate；formic acid;propan-2-yl N-[(2S,4R)-1-acetyl-6-[1-[3-(dimethylamino)propyl]triazol-4-yl]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]carbamate
• CAS: 1301197-55-6
• 化学式: CH₂O₂*C₂₃H₃₄N₆O₃
• 分子量: 488.587
• InChiKey: KOHRQKBSGMSODP-VASSOYJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  129.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methylethyl {(2S,4R)-1-acetyl-6-[1-(3-aminopropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinyl}carbamate hydrochloride 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-methylethyl ((2S,4R)-1-acetyl-6-{1-[3-(dimethylamino)propyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinyl)carbamate formate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011054841A1

文献信息

• Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US20120208798A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。