[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[acetyl-[2-[[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16R,18S,19R)-19-acetyloxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate | 1394226-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[acetyl-[2-[[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16R,18S,19R)-19-acetyloxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1394226-27-7
• 化学式: C₄₇H₇₀N₂O₁₅
• 分子量: 903.077
• InChiKey: AIIZSJSFEWUFHK-SLOYHCPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (25R)-3α-azido-5α-spirostan-6β-yl acetate 在 甲醇 、 10% Pd/C 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[acetyl-[2-[[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16R,18S,19R)-19-acetyloxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Ugi反应引起的糖类-类固醇结合：一锅合成三糖/假肽/螺环烷杂种

  摘要：

  描述了结合糖，假肽和甾体部分的新型分子嵌合体的一锅法合成。为此，实施了基于Ugi四组分反应的新的碳水化合物-类固醇结合方法，用于将葡萄糖和二十碳三糖连接到螺甾体类固醇。该方法证明了广泛的底物范围，因为被氨基，羧基和异氰基官能化的单糖和寡糖均以有效的多组分方式与甾体底物缀合。基于Ugi反应的azo酸变体的两种替代策略被用于合成类似于天然螺旋螺皂甙的基于四唑的Chacotriose-diosgenin共轭物。这是第一次生产三糖/假肽/类固醇杂种，

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.05.003