4-<3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropyl>benzeneacetic acid phenylmethyl ester | 127153-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropyl>benzeneacetic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 3-[4-(2-benzyloxy-2-oxo-ethyl)phenyl]propanoate；1,1-Dimethylethyl 3-[4-(2-benzyloxy-2-oxoethyl)phenyl]propanoate；tert-butyl 3-[4-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 127153-01-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: LJUYTLRNIRZEFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropyl>benzeneacetic acid phenylmethyl ester 在 甲酸 作用下， 反应 8.0h， 以87%的产率得到4-<2-(phenylmethyl)-2-oxoethyl>benzenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  羧酸和四唑作为胆囊收缩素类似物中硫酸盐的等排替代物。

  摘要：

  制备了一系列诱导饱腹感的肽胆囊收缩素（CCK-8）的类似物，其中活化外围受体所需的硫酸化酪氨酸被羧基（烷基）-或四唑基（烷基）-苯丙氨酸替代，以研究是否有机酸可以充当受体上的硫酸根基团。必要的中间体是通过以前报道的方法或通过将羧基（烷基）或四唑基（烷基）苯基甲基溴与甘氨酸衍生的阴离子烷基化，然后进行保护基操作而制备的，并将这些中间体掺入乙酰基CCK-7衍生物中采用固相合成。在CCK结合试验中，使用均质的大鼠胰膜作为受体源，评估肽类似物对外周（CCK-A）受体的亲和力，或使用牛纹状体作为受体源，评估对中枢（CCK-B）受体的亲和力。进一步评估了它们在腹膜内注射后对大鼠食物摄入的影响。报道的许多化合物在CCK-A受体结合测定中均具有活性，尽管其效力不如乙酰基-CCK-7，并且可以减少食物摄入量，且效力可与乙酰基-CCK-7媲美。在旨在评估食欲抑制活性的膳食喂养模型中，乙酰基-CCK-7的ED50为7

  DOI：

  10.1021/jm00107a037
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(4-bromophenyl)acetate 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-<3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropyl>benzeneacetic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧酸和四唑作为胆囊收缩素类似物中硫酸盐的等排替代物。

  摘要：

  制备了一系列诱导饱腹感的肽胆囊收缩素（CCK-8）的类似物，其中活化外围受体所需的硫酸化酪氨酸被羧基（烷基）-或四唑基（烷基）-苯丙氨酸替代，以研究是否有机酸可以充当受体上的硫酸根基团。必要的中间体是通过以前报道的方法或通过将羧基（烷基）或四唑基（烷基）苯基甲基溴与甘氨酸衍生的阴离子烷基化，然后进行保护基操作而制备的，并将这些中间体掺入乙酰基CCK-7衍生物中采用固相合成。在CCK结合试验中，使用均质的大鼠胰膜作为受体源，评估肽类似物对外周（CCK-A）受体的亲和力，或使用牛纹状体作为受体源，评估对中枢（CCK-B）受体的亲和力。进一步评估了它们在腹膜内注射后对大鼠食物摄入的影响。报道的许多化合物在CCK-A受体结合测定中均具有活性，尽管其效力不如乙酰基-CCK-7，并且可以减少食物摄入量，且效力可与乙酰基-CCK-7媲美。在旨在评估食欲抑制活性的膳食喂养模型中，乙酰基-CCK-7的ED50为7

  DOI：

  10.1021/jm00107a037

文献信息

• Analogs of tyrosine sulfate or tyrosine phosphate containing peptides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05182263A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  Analogs of Tyrosine Sulfate or Tyrosine Phosphate containing peptides, the novel intermediate compounds used in the preparation of these analogs, as well as a method for suppressing appetite in subjects by administering to the subject an effective amount of CCK analog wherein one or more of any Tyrosine Sulfate present is substituted with a radical of the invention.

  含有酪氨酸硫酸盐或酪氨酸磷酸盐的肽类类似物，用于制备这些类似物的新型中间化合物，以及通过向受试者投与有效量的CCK类似物来抑制食欲的方法，其中任何存在的酪氨酸硫酸盐被本发明的基团所取代。
• Intermediates for analogs of tyrosine sulfate or tyrosine phosphate
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US05296608A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  Analogs of Tyrosine Sulfate or Tyrosine Phosphate containing peptides, the novel intermediate compounds used in the preparation of these analogs, as well as a method for suppressing appetite in subjects by administering to the subject an effective amount of CCK analog wherein one or more of any Tyrosine Sulfate present is substituted with a radical of the invention.

  酪氨酸硫酸盐或酪氨酸磷酸盐含肽的类似物，以及用于制备这些类似物的新型中间化合物，以及通过向受试者施用有效量的CCK类似物来抑制食欲的方法，其中任何存在的酪氨酸硫酸盐中的一个或多个被本发明的基团所取代。
• Tyr-peptide analogs
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0339549A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  Analogs of tyrosine sulfate- or tyrosine phosphate residue(s) containing peptides, the novel intermediate compounds used in the preparation of these analogs, as well as a method for suppressing appetite in subjects by administering to the subject an effective amount of CCK analog wherein one or more of any tyrosine sulfate residue(s) present is/are replaced by a residue of the invention.

  含酪氨酸硫酸盐或酪氨酸磷酸残基的多肽类似物、用于制备这些类似物的新型中间化合物，以及通过向受试者施用有效量的CCK类似物来抑制受试者食欲的方法，其中存在的一个或多个酪氨酸硫酸盐残基被本发明的残基取代。
• Polysulfate of beta-cyclodextrin derivative and process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0531016A2

  公开（公告）日：1993-03-10

  Disclosed is a polysulfate of a β-cyclodextrin in which at least one of 7 D-glucose units constituting the β-cyclodextrin is a unit represented by the formula (I - a):    wherein R¹ is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a lower alkyl group having a substituent(s) or a lower alkenyl group, or a salt thereof, which has excellent antiretrovirus activity and is useful as an antiretrovirus agent.

  本发明公开了一种β-环糊精的多硫酸盐，其中构成β-环糊精的 7 个 D-葡萄糖单元中至少有一个是式 (I - a) 所表示的单元： 其中 R¹ 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基、具有取代基的低级烷基或低级烯基、 或其盐，具有优异的抗逆转录病毒活性，可用作抗逆转录病毒制剂。
• TILLEV, JEFFERSON W.;DANHO, WALEED;LOVEV, KATHLEEN;WAGNER, ROLF;SWISTOK, +, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1125-1136
  作者：TILLEV, JEFFERSON W.、DANHO, WALEED、LOVEV, KATHLEEN、WAGNER, ROLF、SWISTOK, +

  DOI：——

  日期：——