2-methyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine | 3433-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine
• 英文别名: N-benzenesulfonyl 2-methylpyrrolidine；1-(benzenesulfonyl)-2-methylpyrrolidine
• CAS: 3433-44-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: WRCKQLOKSKURRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine 、 溶剂黄146 在 盐酸 、 乙酸酐 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Vicinal C–H Difunctionalization of Saturated Azaheterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12336
• 作为产物：
  描述：

  N-(pent-4-en-1-yl)benzenesulfonamide 在 羰基镁 、 三甲氧基硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-methyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  锰催化的N-F键活化，用于烯烃的加氢胺化和碳氨化

  摘要：

  据报道，可见光促进了通过锰催化的NF键活化策略从N-氟磺酰胺中生成酰胺基的方法。该方案采用简单的锰络合物Mn 2（CO）10作为预催化剂，使用廉价的硅烷（MeO）3 SiH作为氢原子供体和F原子受体，从而实现烯烃的分子内/分子间加氢胺化，烯烃的两组分碳氨化，甚至烯烃的三组分碳氨化。使用这些实际反应可以很容易地制备出多种有价值的脂族磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03916

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• [EN] IMPROVED METHOD FOR PREPARING N-(BENZENESULFONYL)-L-PROLYL- L-O-(1-PYRROLIDINYLCARBONYL)TYROSINE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE N- (BENZÈNESULFONYL)-L-PROLYL-L- O- (1-PYRROLIDINYLCARBONYLE) TYROSINE
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2021113922A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to an improved synthetic process for preparing N-(benzenesulfonyl)-L-prolyl-L-O-(1-pyrrolidinylcarbonyl)tyrosine. The present invention is also directed to individual steps in this process and individual intermediates used in this process.

  本发明涉及一种改进的合成方法，用于制备N-(苯磺酰基)-L-脯氨酰-L-O-(1-吡咯烷基羰基)酪氨酸。本发明还涉及此过程中的各个步骤和所使用的各个中间体。
• Cell adhesion inhibitors
  申请人：Biogen, Inc.

  公开号：US20040132809A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A cell adhesion inhibitor of the general formula: R 3 —L—L′—R 1 is disclosed. An inhibitor of the present invention interacts with VLA-4 molecules and inhibits VLA-4 dependent cell adhesion. Also disclosed are methods for preparing and using such a cell adhesion inhibitor, as well as pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明公开了一种细胞黏附抑制剂，其一般式为：R3-L-L′-R1。本发明的抑制剂与VLA-4分子相互作用，并抑制VLA-4依赖的细胞黏附。本发明还公开了制备和使用此类细胞黏附抑制剂的方法，以及包含其的药物组合物。
• Substituted amino acids as integrin inhibitors
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180494B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其盐，其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂，可用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• US6630503B1
  申请人：——

  公开号：US6630503B1

  公开（公告）日：2003-10-07