N'-[[2-chloroquinolin-3-yl]methylene]naphtho[2,1-b]furan-2-carbohydrazide | 941670-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: N'-[[2-chloroquinolin-3-yl]methylene]naphtho[2,1-b]furan-2-carbohydrazide
• CAS: 941670-13-9
• 化学式: C₂₃H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 399.836
• InChiKey: IXMCDIGMOUZGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[[2-chloroquinolin-3-yl]methylene]naphtho[2,1-b]furan-2-carbohydrazide 、 mercury dichloride 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  萘呋喃-2-碳酰肼席夫碱衍生的新系列金属（II）配合物的抗菌，DNA裂解和抗氧化性能：合成和理化研究

  摘要：

  [NiL 2 Cl 2 ]·H 2 O和ML 2 Cl 2类型的金属络合物[M = Co（II），Cu（II），Cd（II），Zn（II）和Hg（II）]，合成了萘并呋喃-2-碳酰肼和2-氯-3-甲酰基喹啉的缩合而成的L =席夫碱。通过元素分析，红外光谱，电子质量，1推断出络合物的螯合1 H NMR，ESR光谱数据，磁学和热学研究。在DMF中测得的低摩尔电导值表明该络合物本质上是非电解的。循环伏安法研究表明，Cu（II）配合物具有单电子转移准可逆性质。通过最小抑制浓度法评估了游离配体及其复合物的体外抗菌和抗真菌活性。用琼脂糖凝胶电泳法分析了DNA切割对所有复合物的影响。通过DPPH方法研究了具有配体的游离配体的抗氧化活性。生物测定的结果表明，金属络合物比游离配体具有活性，并且它们的生物活性在络合时增加。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0804-0
• 作为产物：
  描述：

  萘[2,1-b]呋喃-2-羧酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-[[2-chloroquinolin-3-yl]methylene]naphtho[2,1-b]furan-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型含氮萘并[2,1-b]呋喃衍生物的合成及抗菌活性研究

  摘要：

  萘并（2,1-b）呋喃-2-羧酸乙酯已由 2-羟基-1-萘醛 1 和氯乙酸乙酯制备，再用水合肼进一步处理得到石脑油（2,1-b）呋喃-2-碳酰肼3。所得化合物3用2-氯-3-甲酰基喹啉的取代醛处理得到席夫碱，其用氯乙酰氯处理得到标题化合物。化合物的结构已通过元素分析和光谱研究得到证实。筛选合成的化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0007.f19