Methanphosphonsaeure-O-ethyl-O'-propylester | 18755-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Methanphosphonsaeure-O-ethyl-O'-propylester
• 英文别名: Methanphosphonsaeureethyl-n-propylester；1-[Ethoxy(methyl)phosphoryl]oxypropane
• CAS: 18755-38-9
• 化学式: C₆H₁₅O₃P
• 分子量: 166.157
• InChiKey: KEBXIXRFFRVNRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 6-methyl-5-chloro-2-ethoxy-2-oxo-2-phosphabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-7,8-dicarboxylic acid anhydride 生成 Methanphosphonsaeure-O-ethyl-O'-propylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Use of 6-, 7-and 8-Membered P-Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509908546314

文献信息

• Synthesis of Phosphonates with Identical and Different Alkyl Groups by the Microwave‐Assisted Alkylation of Phosphonic Ester‐Acid Derivatives
  作者：György Keglevich、Nikoletta Harsági、László Drahos、Nóra Zsuzsa Kiss

  DOI：10.1002/cplu.202200342

  日期：2023.2

  Dialkyl alkylphosphonates with identical or different alkoxy groups were synthesized by the alkylation of monoalkylphosphonic derivatives by haloalkanes in the presence of triethylamine at 135 °C under solvent-free microwave-assisted conditions. After an easy work-up comprising flash chromatography, the products were obtained in 80–93 % yields.

  在无溶剂微波辅助条件下，在三乙胺存在下，在 135 °C 下，通过卤代烷烃对单烷基膦酸衍生物进行烷基化，合成具有相同或不同烷氧基的烷基膦酸二烷基酯。经过包括快速色谱在内的简单后处理后，以 80–93% 的收率获得了产品。
• Transalkylation of phosphonates. Equilibrium studies
  作者：Harold M. Bell

  DOI：10.1021/jo01255a043

  日期：1969.3
• Synthesis and Use of 6-, 7-and 8-Membered P-Heterocycles
  作者：György Keglevich、László Töke、Kinga Steinhauser、Tibor Novák、Krisztina Ludányi

  DOI：10.1080/10426509908546314

  日期：1999.1.1