4-methyl-3-(pyrimidin-5-yl)phenylamine | 333793-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methyl-3-(pyrimidin-5-yl)phenylamine
• 英文别名: 5-(5-amino-2-methylphenyl)pyrimidine；4-Methyl-3-(pyrimidin-5-yl)aniline；4-methyl-3-pyrimidin-5-ylaniline
• CAS: 333793-14-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: HAMFXXVHYVVGNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(pyrimidin-5-yl)phenylamine 、 9H-芴-1-甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73.9%的产率得到N-(4-methyl-3-(pyrimidin-5-yl)-phenyl)-9H-fluorene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明是一种化合物和药物组合物，包括式(I)的化合物：其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐：式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。

  公开号：

  US06770667B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-methyl-5-nitrophenyl)pyrimidine 在 钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 5-(5-amino-2-methylphenyl)pyrimidine (370 mg, 99.7%)的产率得到4-methyl-3-(pyrimidin-5-yl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物和制药组合物，该化合物的化学式为（I）：其中R1是4-（较低）烷基咪唑-1-基或4,5-二（较低）烷基咪唑-1-基，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。化学式（I）的化合物包括药学上可接受的盐：化学式（I）的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。

  公开号：

  US06770667B1

文献信息

• N-coating heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176454A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a): wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; M is —(CH 2 )n-, —(CH 2 )n-O—(CH 2 )m-or —(CH 2 )n-NH—(CH 2 )m-, wherein n and m are independently 0, 1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; and the moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001025229A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  Amide compounds of formula (I) wherein R1 is an N-containing heterocyclic group selected from imidazolyl, triazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl, each of which may be substituted with one or more lower alkyl groups, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 is a phenyl group substituted with thienyl or halophenyl; a thienyl group substituted with thienyl, phenyl or halophenyl; a pyrrolyl group substituted with phenyl; a thiazolyl group substituted with phenyl; an indolyl group substituted with lower alkyl and/or halo(lower)alkyl; a fluorenyl group; or a carbazolyl group, and salts thereof which have 5-HT antagonism activity.

  化合物的式子为（I），其中R1是一种含氮杂环基团，可选自咪唑基，三唑基，吡啶基，吡嗪啉基，嘧啶基和吡嗪基，每个基团都可以用一个或多个较低烷基基团取代；R2是氢原子或较低烷基基团；R3是苯基，取代有噻吩基或卤代苯基；取代有噻吩基，苯基或卤代苯基的噻吩基；取代有苯基的吡咯基；取代有苯基的噻唑基；取代有较低烷基和/或卤代较低烷基的吲哚基；芴基；或咔唑基，以及具有5-HT拮抗活性的盐。
• Inhibitors of cruzipain and other cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20040138250A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds of general formula (I) or general formula (II) wherein R 1 , P 1 , P 2 , Q, Y, (X) o , (W) n , (V) m , Z and U are as defined in the specification, are inhibitors of cruzipain and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in Chagas' disease, or for validating therapeutic target compounds. 1

  通式（I）或通式（II）的化合物，其中R1、P1、P2、Q、Y、（X）o、（W）n、（V）m、Z和U的定义如说明书所述，是cruzipain和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并且可用作治疗剂，例如在查加斯病中，或用于验证治疗靶点化合物。1
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1216240A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• US6770667B1
  申请人：——

  公开号：US6770667B1

  公开（公告）日：2004-08-03