acetic acid 1-(3-oxobutyl)-10-(toluene-4-sulfonyloxy)decyl ester | 1224601-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid 1-(3-oxobutyl)-10-(toluene-4-sulfonyloxy)decyl ester
• 英文别名: [14-(4-Methylphenyl)sulfonyloxy-2-oxotetradecan-5-yl] acetate
• CAS: 1224601-58-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₆S
• 分子量: 440.601
• InChiKey: ULGOZHZODNASTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 1-(3-oxobutyl)-10-(toluene-4-sulfonyloxy)decyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到acetic acid 10-iodo-1-(3-oxobutyl)decyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Coupling Reactions of 5,7-Dimethoxyphthalide with the Remotely Functionalized Alkyl Iodides: Facile Racemic Synthesis of Helicobacter pylori Antibiotics

  摘要：

  Highly chemoselective coupling reactions of 5,7-dimethoxyphthalide carbanion with the remotely functionalized long chain alkyl iodides have been demonstrated to accomplish the concise and efficient synthesis of Helicobacter pylori antibiotics, the CJ-molecules, and sporotricale methyl ether.

  DOI：

  10.1021/jo100168f
• 作为产物：
  描述：

  10-(tert-butyldimethylsilanyloxy)decanal 在 吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 acetic acid 1-(3-oxobutyl)-10-(toluene-4-sulfonyloxy)decyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzotriazole Analogues of the Helicobactericidal Agents CJ-13,015, CJ-13,102, CJ-13,108, and CJ-13,104 Using a Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  二取代芳基和各种烷基叠氮化物的区域选择性 1,3-偶极环加成有助于获得几种抗幽门螺杆菌抗生素的苯并三唑类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259081