[(3R,5R,6S,8R)-8-(methoxymethoxy)-10-(methoxymethoxymethyl)-6-methylspiro[4.5]dec-9-en-3-yl] methanesulfonate | 92463-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(3R,5R,6S,8R)-8-(methoxymethoxy)-10-(methoxymethoxymethyl)-6-methylspiro[4.5]dec-9-en-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 92463-04-2
• 化学式: C₁₇H₃₀O₇S
• 分子量: 378.487
• InChiKey: RQIMTNDIRQNOSQ-RKTXRCNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,5R,6S,8R)-8-(methoxymethoxy)-10-(methoxymethoxymethyl)-6-methylspiro[4.5]dec-9-en-3-yl] methanesulfonate 在 镍 氢气 、 红铝 作用下， 生成 Methanesulfonic acid 2-((2S,5R,6R,8R,10S)-8-methoxymethoxy-6-methoxymethoxymethyl-10-methyl-spiro[4.5]dec-2-yl)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的全合成（±）-卢比美诺，一种螺菌素植物抗毒素

  摘要：

  在所有五个不对称碳中心的高度立体控制下，完成了（±）鲁比米诺（螺环植物素植物抗生物素之一）的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81379-4
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,5RS,8RS,10SR)-6-hydroxymethyl-8-methoxymethoxy-10-methyl-2-pivaloyloxyspiro<4.5>dec-6-ene 在 甲基锂 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 [(3R,5R,6S,8R)-8-(methoxymethoxy)-10-(methoxymethoxymethyl)-6-methylspiro[4.5]dec-9-en-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  立体控制的全合成（±）-卢比美诺，一种螺菌素植物抗毒素

  摘要：

  在所有五个不对称碳中心的高度立体控制下，完成了（±）鲁比米诺（螺环植物素植物抗生物素之一）的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81379-4

文献信息

• Iwata, Chuzo; Takemoto, Yoshiji; Kubota, Hitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 866 - 869
  作者：Iwata, Chuzo、Takemoto, Yoshiji、Kubota, Hitoshi、Yamada, Minoru、Uchida, Shuji、et al.

  DOI：——

  日期：——
• IWATA, CHUZO;TAKEMOTO, YOSHIJI;KUBOTA, HITOSHI;YAMADA, MINORU;UCHIDA, SHU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 866-869
  作者：IWATA, CHUZO、TAKEMOTO, YOSHIJI、KUBOTA, HITOSHI、YAMADA, MINORU、UCHIDA, SHU+

  DOI：——

  日期：——