1,3-dihydro-7-hydroxy-4-(3-piperidinyl)-2H-indol-2-one hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydro-7-hydroxy-4-(3-piperidinyl)-2H-indol-2-one hydrobromide
• 英文别名: hydron;7-hydroxy-4-piperidin-3-yl-1,3-dihydroindol-2-one;bromide
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 313.194
• InChiKey: HLDQVXPEJIFSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-7-甲氧基-4-(3-哌啶基)-2H-吲哚-2-酮 以 concentrated hydrobromic acid 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-dihydro-7-hydroxy-4-(3-piperidinyl)-2H-indol-2-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Novel 7-hydroxy-indoles

  摘要：

  化合物7-羟基吲哚的式子为##STR1## 其中R选自以下组：氢、1至5个碳原子的烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的芳基烷基，可选择地被1个或多个以下组的成员取代：1至5个碳原子的烷基和烷氧基、卤素和3至5个碳原子的烯基和炔基，其中多重键不在α和β的碳原子之间与氮原子相连，R.sub.1选自以下组：--OH、1至5个碳原子的烷氧基、苯氧基和7至9个碳原子的苯基烷氧基及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的多巴胺能作用，中枢效应较少，并提供一种新的制备方法和新的中间体。

  公开号：

  US04694011A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二氢-7-甲氧基-4-(3-哌啶基)-2H-吲哚-2-酮 、 氢溴酸 在 乙醇 、 1,3-dihydro-7-hydroxy-4-(3-piperidinyl)-2H-indol-2-one hydrobromide 作用下， 反应 2.5h， 以250° C. were obtained的产率得到1,3-dihydro-7-hydroxy-4-(3-piperidinyl)-2H-indol-2-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Novel 7-hydroxy-indoles

  摘要：

  化合物的名称为7-羟基吲哚，化学式为##STR1##其中R从以下组中选择：氢，1至5个碳原子的烷基，4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的芳基烷基，可选择由1至5个碳原子的烷基和烷氧基，卤素和由3至5个碳原子组成且多重键不在氮原子的α和β位置的烯基和炔基进行取代。R1从以下组中选择：-OH，1至5个碳原子的烷氧基，7至9个碳原子的苯氧基和苯基烷氧基及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的多巴胺能作用，中枢效应少，并提供了一种新的制备方法和新的中间体。

  公开号：

  US04694011A1

文献信息

• Novel intermediates for the preparation of 7-hydroxy-indoles
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04736034A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formulae ##STR1## wherein R.sub.1 ' is selected from the group consisting of alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, phenoxy and phenylalkoxy of 7 to 9 carbon atoms, R' is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 5 carbon atoms, cycloalkylalkyl of 4 to 7 carbon atoms and phenyl alkyl of 7 to 12 carbon atoms optionally substituted with one or more members of the group consisting of alkyl of 1 to 5 carbon atoms, alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, halogen and alkenyl of 3 to 5 carbon atoms and alkynyl of 3 to 5 carbon atoms with the proviso that the multiple bond is not between the carbons .alpha.- and .beta. to the nitrogen atom and B is a reversible secondary amine blocking group and their haloamines.

  从以下化合物组合中选择一种化合物：##STR1##其中R.sub.1'是选自1至5个碳原子的烷氧基，苯氧基和7至9个碳原子的苯基烷氧基的群体，R'是选自1至5个碳原子的烷基，4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的苯基烷基的群体，可选地取代其中一个或多个成员，所选成员包括1至5个碳原子的烷基，1至5个碳原子的烷氧基，卤素和3至5个碳原子的烯基和3至5个碳原子的炔基，前提是多重键不在碳原子的α和β之间。至于B是一个可逆的二级胺阻断基和它们的卤代胺。
• US4694011A
  申请人：——

  公开号：US4694011A

  公开（公告）日：1987-09-15
• US4736034A
  申请人：——

  公开号：US4736034A

  公开（公告）日：1988-04-05