{6,9-dimethoxy-3,12-dioxo-6,9-diphenyl-14-[tris(propan-2-yl)silyl]tetradeca-1,4,7,10,13-pentayn-1-yl}tris(propan-2-yl)silane | 1394958-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {6,9-dimethoxy-3,12-dioxo-6,9-diphenyl-14-[tris(propan-2-yl)silyl]tetradeca-1,4,7,10,13-pentayn-1-yl}tris(propan-2-yl)silane
• CAS: 1394958-95-2
• 化学式: C₄₆H₅₈O₄Si₂
• 分子量: 731.135
• InChiKey: NMJRLJLTJQYEGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-N,N-双(三甲基甲硅烷基)苯胺 、 {6,9-dimethoxy-3,12-dioxo-6,9-diphenyl-14-[tris(propan-2-yl)silyl]tetradeca-1,4,7,10,13-pentayn-1-yl}tris(propan-2-yl)silane 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly π electron-rich macro-aromatics: bis(p-aminophenyl)-carbo-benzenes and their DBA acyclic references

  摘要：

  一系列稳定的四极双（对氨基苯基）碳苯，具有供体-供体-供体Β-受挫和中心大芳香性，与无环二丁基三烯乙炔（DBA）参考系列进行了描述和比较。

  DOI：

  10.1039/c2cc34176j
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-3,6-diphenylocta-1,4,7-triyne 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 {6,9-dimethoxy-3,12-dioxo-6,9-diphenyl-14-[tris(propan-2-yl)silyl]tetradeca-1,4,7,10,13-pentayn-1-yl}tris(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  功能碳-丁二烯：通过14-碳，24-π-电子主链的非芳香族共轭作用

  摘要：

  的系统性研究碳氮化未嵌入芳香族丁二烯基序碳氮化苯环进行说明。Dibutatrienylacetylene（DBA）靶向ř 1  C（R）CCC（PH） C≡C  C（PH）CCC（R） - [R 2被设计，其中R是C SiCSi i Pr 3和R 1和R 2是R，H或4-X-C 6 H 4，后者包括三个已知的代表（X：H，NMe 2或NH 2）。合成方法基于SnCl 2-通过早期或晚期分歧策略制备的戊炔二醇的减少; 后者允许使用OMe-NO 2推挽式二芳基DBA。如果R 1和R 2为H，则分离出带有两个烯基帽的过度还原的二炔基三丁烯（DAB）而不是未取代的DBA。如果R 1 = R 2 = R，获得tetraalkynyl-DBA目标，连同具有12元1,2-亚烷基-1的过度还原产物DBA ħ 2，2 ħ 2 -碳氮化-cyclobutadiene环。X射线晶体学表明，所有的非循环的DBA采用平面反式-

  DOI：

  10.1002/chem.201303169

文献信息

• Carbo-cyclohexadienes vs. carbo-benzenes: structure and conjugative properties
  作者：Arnaud Rives、Iaroslav Baglai、Cécile Barthes、Valérie Maraval、Nathalie Saffon-Merceron、Alix Saquet、Zoia Voitenko、Yulian Volovenko、Remi Chauvin

  DOI：10.1039/c4sc02742f

  日期：——

  Stable dichromic carbo-cyclohexadiene chromophores are synthesised, selectively with respect to the corresponding carbo-benzenes, by fluorine “chemical locking”.

  通过氟“化学锁定”，选择性地合成稳定的二色性碳-环己二烯色团，相对于相应的碳-苯。