1-(4-{3,12-dihydroxy-12-[4-(1H-indol-1-yl)phenyl]-6,9-dimethoxy-6,9-diphenyl-1,14-bis[tris(propan-2-yl)silyl]tetradeca-1,4,7,10,13-pentayn-3-yl}phenyl)-1H-indole | 1394958-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(4-{3,12-dihydroxy-12-[4-(1H-indol-1-yl)phenyl]-6,9-dimethoxy-6,9-diphenyl-1,14-bis[tris(propan-2-yl)silyl]tetradeca-1,4,7,10,13-pentayn-3-yl}phenyl)-1H-indole
• CAS: 1394958-96-3
• 化学式: C₇₄H₈₀N₂O₄Si₂
• 分子量: 1117.63
• InChiKey: ZCTUJRHOIRWTCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.19
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-{3,12-dihydroxy-12-[4-(1H-indol-1-yl)phenyl]-6,9-dimethoxy-6,9-diphenyl-1,14-bis[tris(propan-2-yl)silyl]tetradeca-1,4,7,10,13-pentayn-3-yl}phenyl)-1H-indole 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到1-(4-{12-[4-(1H-indol-1-yl)phenyl]-6,9-diphenyl-1,14-bis[tris(propan-2-yl)silyl]tetradeca-3,4,5,9,10,11-hexaen-1,7,13-triyn-3-yl}phenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Highly π electron-rich macro-aromatics: bis(p-aminophenyl)-carbo-benzenes and their DBA acyclic references

  摘要：

  一系列稳定的四极双（对氨基苯基）碳苯，具有供体-供体-供体Β-受挫和中心大芳香性，与无环二丁基三烯乙炔（DBA）参考系列进行了描述和比较。

  DOI：

  10.1039/c2cc34176j
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-3,6-diphenylocta-1,4,7-triyne 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(4-{3,12-dihydroxy-12-[4-(1H-indol-1-yl)phenyl]-6,9-dimethoxy-6,9-diphenyl-1,14-bis[tris(propan-2-yl)silyl]tetradeca-1,4,7,10,13-pentayn-3-yl}phenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  功能碳-丁二烯：通过14-碳，24-π-电子主链的非芳香族共轭作用

  摘要：

  的系统性研究碳氮化未嵌入芳香族丁二烯基序碳氮化苯环进行说明。Dibutatrienylacetylene（DBA）靶向ř 1  C（R）CCC（PH） C≡C  C（PH）CCC（R） - [R 2被设计，其中R是C SiCSi i Pr 3和R 1和R 2是R，H或4-X-C 6 H 4，后者包括三个已知的代表（X：H，NMe 2或NH 2）。合成方法基于SnCl 2-通过早期或晚期分歧策略制备的戊炔二醇的减少; 后者允许使用OMe-NO 2推挽式二芳基DBA。如果R 1和R 2为H，则分离出带有两个烯基帽的过度还原的二炔基三丁烯（DAB）而不是未取代的DBA。如果R 1 = R 2 = R，获得tetraalkynyl-DBA目标，连同具有12元1,2-亚烷基-1的过度还原产物DBA ħ 2，2 ħ 2 -碳氮化-cyclobutadiene环。X射线晶体学表明，所有的非循环的DBA采用平面反式-

  DOI：

  10.1002/chem.201303169