2-[2-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]propoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 147067-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]propoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 147067-11-6
• 化学式: C₂₉H₃₆O₉S₂
• 分子量: 592.731
• InChiKey: XYUBQHCBDGTWED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  718.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-甲氧基苯基)甲基]-1,3-丙二醇 、 2-[2-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]propoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium perchlorate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 6,13-bis(3-methoxybenzyl)-14-crown-4
  参考文献：
  名称：

  Czech, Bronislaw P.; Zazulak, Wolodymyr; Kumar, Anand, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1389 - 1400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-甲氧基苯基)甲基]-1,3-丙二醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]propoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Czech, Bronislaw P.; Zazulak, Wolodymyr; Kumar, Anand, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1389 - 1400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Czech, Bronislaw P.; Zazulak, Wolodymyr; Kumar, Anand, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1389 - 1400
  作者：Czech, Bronislaw P.、Zazulak, Wolodymyr、Kumar, Anand、Olsher, Uriel、Feinberg, Hadar、et al.

  DOI：——

  日期：——