(R)-N-<1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-propylidene>-α-methylbenzenemethanamine | 183256-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-<1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-propylidene>-α-methylbenzenemethanamine
• 英文别名: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]propan-2-imine
• CAS: 183256-23-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: NGKODFKKDWXRSQ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-<1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-propylidene>-α-methylbenzenemethanamine 在 Ra-Ni 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (R,R)-N-<1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-propyl>-α-methylbenzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  两种抗HIV生物碱Michellamine B的合成及其生物学活性

  摘要：

  二聚萘基四氢异喹啉生物碱米切胺B [4'，4“ -didesmethoxy-2'，2” -didesmethylmichellamine B和6,8-dihydroxy-5-（1'，1“ -dihydroxy-2'，2”的两个简化类似物-Suzuki钯催化的4-（2-苄基-6,8-二苄氧基-）的联芳基偶联反应合成了[ -binaphthalen-4'-yl）-1 R，3 R-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉] 1 R，3 R-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-基）-1-苄氧基-2-溴萘分别转化为其相应的阻转异构体2-萘硼酸和1-苄氧基-2-萘硼酸。这些类似物抑制重组HIV逆转录酶与IC 5（）的62μ值中号和1000μ中号分别，而IC 5（）为michellamine B值为33μ中号。既michellamine B和类似物抑制历史的磷酸化的大鼠脑蛋白激酶C的类似物是多种活性（IC

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330460
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-5-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-N-<1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-propylidene>-α-methylbenzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  两种抗HIV生物碱Michellamine B的合成及其生物学活性

  摘要：

  二聚萘基四氢异喹啉生物碱米切胺B [4'，4“ -didesmethoxy-2'，2” -didesmethylmichellamine B和6,8-dihydroxy-5-（1'，1“ -dihydroxy-2'，2”的两个简化类似物-Suzuki钯催化的4-（2-苄基-6,8-二苄氧基-）的联芳基偶联反应合成了[ -binaphthalen-4'-yl）-1 R，3 R-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉] 1 R，3 R-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-基）-1-苄氧基-2-溴萘分别转化为其相应的阻转异构体2-萘硼酸和1-苄氧基-2-萘硼酸。这些类似物抑制重组HIV逆转录酶与IC 5（）的62μ值中号和1000μ中号分别，而IC 5（）为michellamine B值为33μ中号。既michellamine B和类似物抑制历史的磷酸化的大鼠脑蛋白激酶C的类似物是多种活性（IC

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330460

文献信息

• Bringmann, Gerhard; Weirich, Ralf; Reuscher, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 877 - 888
  作者：Bringmann, Gerhard、Weirich, Ralf、Reuscher, Helmut、Jansen, Johannes R.、Kinzinger, Lioba、Ortmann, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and biological activity of two analogs of the anti-HIV alkaloid michellamine B
  作者：Velaparthi Upender、Daniel J. Pollart、Jyanwei Liu、Peter D. Hobbs、Cris Olsen、Wan-Ru Chao、Bonnie Bowden、Jac L. Crase、David W. Thomas、Anjali Pandey、John A. Lawson、Marcia I. Dawson

  DOI：10.1002/jhet.5570330460

  日期：1996.7

  respectively. These analogs inhibited recombinant HIV reverse transcriptase with IC5() values of 62 μM and 1000 μM, respectively, whereas the IC5() value for michellamine B was 33 μM. Both michellamine B and the analogs inhibited the phosphorylation of histories by rat brain protein kinase C. The analogs were more active (IC50 values of 36 μM and 30 μM, respectively) than michellamine B (IC50 = 130 μM)

  二聚萘基四氢异喹啉生物碱米切胺B [4'，4“ -didesmethoxy-2'，2” -didesmethylmichellamine B和6,8-dihydroxy-5-（1'，1“ -dihydroxy-2'，2”的两个简化类似物-Suzuki钯催化的4-（2-苄基-6,8-二苄氧基-）的联芳基偶联反应合成了[ -binaphthalen-4'-yl）-1 R，3 R-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉] 1 R，3 R-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-基）-1-苄氧基-2-溴萘分别转化为其相应的阻转异构体2-萘硼酸和1-苄氧基-2-萘硼酸。这些类似物抑制重组HIV逆转录酶与IC 5（）的62μ值中号和1000μ中号分别，而IC 5（）为michellamine B值为33μ中号。既michellamine B和类似物抑制历史的磷酸化的大鼠脑蛋白激酶C的类似物是多种活性（IC