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N,N'-dihydroxy-bis(tert-butylamino)ethane | 1035094-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-dihydroxy-bis(tert-butylamino)ethane
英文别名
N,N'-dihydroxybis(tert-butylamino)ethane;N-tert-butyl-N-[2-[tert-butyl(hydroxy)amino]ethyl]hydroxylamine
N,N'-dihydroxy-bis(tert-butylamino)ethane化学式
CAS
1035094-61-1
化学式
C10H24N2O2
mdl
——
分子量
204.313
InChiKey
BKKGQNNLPMHQHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-dihydroxy-bis(tert-butylamino)ethane三叔丁基镓正戊烷 为溶剂, 以60%的产率得到2,2,4,7-tetra-tert-butyl-4-hydro-1,3-dioxa-2-galla-4,7-diazacycloheptane
    参考文献:
    名称:
    一种镓的环状羟基氨基-氨基氧化物络合物
    摘要:
    HON(tBu)CH2CH2N(tBu)OH 与三叔丁基镓反应得到式 [tBu(2)Ga{ON(tBu)CH2CH2N(H)(tBu)O}] 的羟基层合络合物,其中含有一种单阴离子双羟基层合配体,具有一个阴离子和一个中性但互变异构的氨基氧化物末端,两者均通过氧原子与镓连接,形成七元环。该化合物通过元素分析、H-1和C-13核磁共振及其晶体结构的测定进行了表征。
    DOI:
    10.1002/zaac.200900340
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-ethanediylidene-bis(tert-butyl)-N,N'-dioxide 在 钾硼氢 作用下, 以 甲醇叔丁醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N,N'-dihydroxy-bis(tert-butylamino)ethane
    参考文献:
    名称:
    Structural diversity in bishydroxylamine complexes of gallium
    摘要:
    HON(R)CH2CH2N(R)OH(R=Me,tBu)型双羟胺与三甲基镓和三异丙基镓反应,得到式 R′2GaO(R)NCH2CH2N(R)OGaR′2 [R′=Me, R=Me (3a), tBu (3b)]的双环金属笼;R′ = iPr, R = Me (4a), tBu (4b)]具有六元 Ga2O2N2 环。虽然这些复合物在固态下显示出相同的核心结构,但核磁共振光谱显示,化合物 4a/4b 的异丙基取代基对其在溶液中的行为有立体影响。立体要求更高的取代三叔丁基镓与 HON(Me)CH2CH2N(Me)OH 反应生成了异二聚体 O′-[HON(Me)CH2CH2NH(Me)O(tBu2Ga)]-cyclo-(tBu2Ga)-O、N′-[ON(Me)CH2CH2N(Me)O](5)具有两个不同环绕的镓原子和两个不同的双羟胺配体,一个双去质子化,一个质子化,但一端为同分异构体氨基氧化物形式。观察到 5 的进一步缩合生成了环-[(tBuGa)ON(Me)CH2CH2N(Me)O]2 (6)三环化合物,其中心是由两个 Ga-N 供体-受体键形成的 Ga2O2N2 环。
    DOI:
    10.1039/b718268f
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文献信息

  • A Cyclic Hydroxylaminato-aminoxide Complex of Gallium
    作者:Patrick Bösing、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel
    DOI:10.1002/zaac.200900340
    日期:——
    The reaction of HON(tBu)CH2CH2N(tBu)OH with tri-tert-butyl gallium affords a hydroxylaminato complex of the formula [tBu(2)GaON(tBu)CH2CH2N(H)(tBu)O}], which contains a monoanionic bishydroxylaminato ligand with one anionic and one neutral, but tautomeric aminoxide end, both linked to gallium by their oxygen atoms leading to a seven-membered ring. The compound was characterised by elemental analysis
    HON(tBu)CH2CH2N(tBu)OH 与三叔丁基镓反应得到式 [tBu(2)GaON(tBu)CH2CH2N(H)(tBu)O}] 的羟基层合络合物,其中含有一种单阴离子双羟基层合配体,具有一个阴离子和一个中性但互变异构的氨基氧化物末端,两者均通过氧原子与镓连接,形成七元环。该化合物通过元素分析、H-1和C-13核磁共振及其晶体结构的测定进行了表征。
  • Structural diversity in bishydroxylamine complexes of gallium
    作者:Patrick Bösing、Alexander Willner、Tania Pape、Alexander Hepp、Norbert W. Mitzel
    DOI:10.1039/b718268f
    日期:——
    Reactions of bishydroxylamines of the type HON(R)CH2CH2N(R)OH (R = Me, tBu) with trimethyl- and triisopropylgallium gave bicyclic metalla cages of the formula R′2GaO(R)NCH2CH2N(R)OGaR′2 [R′ = Me, R = Me (3a), tBu (3b); R′ = iPr, R = Me (4a), tBu (4b)] with six-membered Ga2O2N2-rings. While the complexes show the same core constitution in the solid state, NMR spectra reveal the steric influence of the isopropyl substituent of the compounds 4a/4b on its behaviour in solution. The reaction of the sterically more demanding substituted tri-tert-butylgallium with HON(Me)CH2CH2N(Me)OH yielded a heterodimeric complex O′-[HON(Me)CH2CH2NH(Me)O(tBu2Ga)]-cyclo-(tBu2Ga)-O,N′-[ON(Me)CH2CH2N(Me)O] (5) with two gallium atoms of different surrounding and two different bishydroxylamine ligands, one doubly deprotonated and one protonated, but at one end in its tautomeric aminoxide form. Further condensation of 5 was observed to give a tricyclic compound cyclo-[(tBuGa)ON(Me)CH2CH2N(Me)O]2 (6) with a central Ga2O2N2 ring resulting from two Ga–N donor–acceptor bonds.
    HON(R)CH2CH2N(R)OH(R=Me,tBu)型双羟胺与三甲基镓和三异丙基镓反应,得到式 R′2GaO(R)NCH2CH2N(R)OGaR′2 [R′=Me, R=Me (3a), tBu (3b)]的双环金属笼;R′ = iPr, R = Me (4a), tBu (4b)]具有六元 Ga2O2N2 环。虽然这些复合物在固态下显示出相同的核心结构,但核磁共振光谱显示,化合物 4a/4b 的异丙基取代基对其在溶液中的行为有立体影响。立体要求更高的取代三叔丁基镓与 HON(Me)CH2CH2N(Me)OH 反应生成了异二聚体 O′-[HON(Me)CH2CH2NH(Me)O(tBu2Ga)]-cyclo-(tBu2Ga)-O、N′-[ON(Me)CH2CH2N(Me)O](5)具有两个不同环绕的镓原子和两个不同的双羟胺配体,一个双去质子化,一个质子化,但一端为同分异构体氨基氧化物形式。观察到 5 的进一步缩合生成了环-[(tBuGa)ON(Me)CH2CH2N(Me)O]2 (6)三环化合物,其中心是由两个 Ga-N 供体-受体键形成的 Ga2O2N2 环。
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