2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)aniline | 131395-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)aniline
• CAS: 131395-23-8
• 化学式: C₈H₈F₃NO₂
• mdl: MFCD09832304
• 分子量: 207.152
• InChiKey: UHSZMPDNKZEQRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-39°
• 沸点：
  224.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)aniline 在 甲醇 、 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-3-methylpiperidin-4-amine trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DGK TARGETING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE DE DGK ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  Disclosed herein are compounds of Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα). These compounds are useful in the treatment of proliferative diseases (e.g., cancer) and viral infections.

  公开号：

  WO2023150186A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,1-diphenylmethanimine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93 %的产率得到2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DGK TARGETING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE DE DGK ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  Disclosed herein are compounds of Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα). These compounds are useful in the treatment of proliferative diseases (e.g., cancer) and viral infections.

  公开号：

  WO2023150186A1

文献信息

• 6-Amino[1,2,5]oxadiazolo[3,4-<i>b</i>]pyrazin-5-ol Derivatives as Efficacious Mitochondrial Uncouplers in STAM Mouse Model of Nonalcoholic Steatohepatitis
  作者：Joseph M. Salamoun、Christopher J. Garcia、Stefan R. Hargett、Jacob H. Murray、Sing-Young Chen、Martina Beretta、Stephanie J. Alexopoulos、Divya P. Shah、Ellen M. Olzomer、Simon P. Tucker、Kyle L. Hoehn、Webster L. Santos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00542

  日期：2020.6.11

  mitochondrial uncouplers have recently garnered great interest for their potential in treating nonalcoholic steatohepatitis (NASH). In this study, we report the structure–activity relationship profiling of a 6-amino[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-ol core, which utilizes the hydroxy moiety as the proton transporter across the mitochondrial inner membrane. We demonstrate that a wide array of substituents is tolerated

  小分子线粒体解偶联剂最近因其在治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）方面的潜力而引起了人们的极大兴趣。在这项研究中，我们报告了 6-氨基[1,2,5]恶二唑并[3,4- b ]pyrazin-5-ol 核心的结构-活性关系分析，该核心利用羟基部分作为跨膜的质子转运蛋白。线粒体内膜。我们证明，这种新型支架可以耐受多种取代基，该支架可以通过耗氧率的变化作为读数来增加体外细胞代谢率。特别是，化合物SHS4121705 ( 12i ) 在 L6 成肌细胞中表现出 4.3 μM 的 EC 50 ，并且在小鼠中表现出优异的口服生物利用度和肝脏暴露。在 NASH 的 STAM 小鼠模型中，给予 25 mg kg –1天–1的12i降低了肝脏甘油三酯水平，并改善了肝脏标志物，如丙氨酸氨基转移酶、NAFLD 活动评分和纤维化。重要的是，没有观察到体温或食物摄入量的变化。作为 NASH 的潜在治疗方法，线粒体解偶联剂显示出未来发展的前景。
• 一种2-氨基-4-(异吲哚啉-2-基)嘧啶-5-甲酰 胺衍生物、制备方法及应用
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN111892580B

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明属于生物医药技术领域，提供了一种2‑氨基‑4‑(异吲哚啉‑2‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺衍生物、制备方法及应用。所述2‑氨基‑4‑(异吲哚啉‑2‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺衍生物是具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、同位素化合物，所述式I的结构为：。其中，R1代表单取代、双取代或不取代的苯基或芳杂环基；R2代表H、甲氧基、氰基、卤素、氨基羰基、乙酰基氨基或氨基磺酰基。所述2‑氨基‑4‑(异吲哚啉‑2‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺衍生物可以作为有效的SYK抑制剂，同时其药物组合物具有良好的多种抗肿瘤或免疫性疾病药理活性。
• [EN] SULFONYLINDOLE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONYLINDOLE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015050412A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Disclosed are a sulfonylindole derivative useful for the prevention or treatment of pepetic ulcer, gastritis or reflux esophagitis, a method of preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same.

  揭示了一种对预防或治疗消化性溃疡、胃炎或反流性食道炎有用的磺酰吲哚衍生物，以及其制备方法和含有该物质的药物组合物。
• SULFONYLINDOLE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20160221946A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed are a sulfonylindole derivative useful for the prevention or treatment of pepetic ulcer, gastritis or reflux esophagitis, a method of preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及一种磺酰基吲哚衍生物，适用于预防或治疗胃溃疡、胃炎或反流性食管炎，以及其制备方法和包含其的药物组合物。
• US5236940A
  申请人：——

  公开号：US5236940A

  公开（公告）日：1993-08-17