4,4′-bis(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan)-1,1′-(2,2′,5,5′-tetramethoxy)biphenyl | 1338777-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4′-bis(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan)-1,1′-(2,2′,5,5′-tetramethoxy)biphenyl
• 英文别名: 4,4'-bis-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan)-1,1'-(2,2',5,5'-tetramethoxy)biphenyl；4,4'-bis(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan)-2,2',5,5'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl
• CAS: 1338777-83-5
• 化学式: C₂₈H₄₀B₂O₈
• 分子量: 526.243
• InChiKey: QPGGNLGVDCWRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-bis(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan)-1,1′-(2,2′,5,5′-tetramethoxy)biphenyl 、 2-(5′-bromo-[2,2′]bipyridinyl-5-ylmethoxy)-5-tert-butylbenzaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到4,4′-bis[5″-(5‴-(2-formyl-4-tert-butylphenoxymethyl)-2″,2‴-bipyridinyl)]-1,1′-(2,2′,5,5′-tetramethoxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Post-Assembly Covalent Di- and Tetracapping of a Dinuclear [Fe₂L₃]⁴⁺ Triple Helicate and Two [Fe₄L₆]⁸⁺ Tetrahedra Using Sequential Reductive Aminations

  摘要：

  The use of a highly efficient reductive amination procedure for the postsynthetic end-capping of metal-templated helicate and tetrahedral supramolecular structures bearing terminal aldehyde groups is reported. Metal template formation of a [Fe2L3](4+) dinudear helicate and two [Fe4L6](8+) tetrahedra (where L is a linear ligand incorporating two bipyridine domains separated by one or two 1,4-(2,5-dimethoxyaryl) linkers and terminated by salicylaldehyde functions is described. Postassembly reaction of each of these "open" di- and tetranudear species with excess ammonium acetate (as a source of ammonia) and sodium cyanoborohydride results in a remarkable reaction sequence whereby the three aldehyde groups terminating each end of the helicate, or each of the four vertices of the respective tetrahedra, react with ammonia then undergo successive reductive amination to yield corresponding fully tertiary-amine capped cryptate and tetrahedral covalent cages.

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00940
• 作为产物：
  描述：

  2,2',5,5'-tetramethoxybiphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4,4′-bis(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan)-1,1′-(2,2′,5,5′-tetramethoxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  新的镍（ii）和铁（ii）的螺旋体和四面体均来自膨胀的四吡啶并†

  摘要：

  作为涉及线性的先前研究的扩展 四吡啶配体，5,5''-二甲基-2,2'：5'，5'：2''，2'''-四吡啶1，相关的扩展四吡啶吡啶衍生物2和3的合成，并掺入了二甲氧基取代的成对的2,2'-联吡啶基之间的1,4-亚苯基和四甲氧基取代的4,4'-联亚苯基通过5-溴-5'-甲基-2'-联吡啶之间的双铃木偶联反应进行以及使用微波加热的适当的二频哪醇-二硼酸酯。的反应2和3与所选择的Fe（II）或Ni（II）盐产生既[M的混合物2大号3 ] 4+三螺旋体和[M 4 L 6 ] 8+四面体，在特定情况下，所形成的产物的比例取决于反应条件；各自的产品都具有足够的惰性，可以进行色谱分离和分离。发现更长的反应时间和更高的浓度有利于四面体的形成。[Ni 2（2）3 ]（PF 6）4，[（PF 6）⊂Fe 4（2）6 ]（PF 6）7，[Fe 4（3））6 ]（PF 6）8和[Ni 4（3）6 ]（PF 6）

  DOI：

  10.1039/c1dt10667h