Mn(tetraphenylporphyrin)[SbF6] | 111004-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Mn(tetraphenylporphyrin)[SbF6]
• 英文别名: 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinmanganese hexafluoroantimonate；Mn(tetraphenylporphyrin)[SbF₆]；[Mn(TPP)]SbF₆；MnTPP[SbF₆]；[Mn(TPP)]SbF6；[(meso-tetraphenylporphyrinato)manganese(III)][SbF6]
• CAS: 111004-87-6
• 化学式: C₄₄H₂₈MnN₄*F₆Sb
• 分子量: 903.412
• InChiKey: SCGGAJNKXQJSIF-JTDJLMINSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn(tetraphenylporphyrin)[SbF6] 、 水 、 苯 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到aqua(tetraphenylporphinato)manganese(III) hexafluoroantimonate-2-benzene
  参考文献：
  名称：

  Williamson, Michael M.; Hill, Craig L., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 25, p. 4155 - 4160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)manganese(III) chloride 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Mn(tetraphenylporphyrin)[SbF6]
  参考文献：
  名称：

  Manganese Porphyrin Catalyzed Cycloisomerization of Enynes

  摘要：

  Cycloisomerization of 1,6-enynes to five- or six-membered ring systems is successfully carried out in the presence of a cationic manganese(III) catalyst. The use of a structurally rigid tetradentate porphyrin as the equatorial ligand and a weakly coordinating axial ligand is the key to bringing out the catalytic reactivity of manganese for the reaction. The axial ligand of the catalyst has a marked effect on the product and selectively aids the formation of five- or six-membered cyclic products.

  DOI：

  10.1021/ol301416f
• 作为试剂：
  描述：

  4-三氟甲基苯磺酰胺 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 Mn(tetraphenylporphyrin)[SbF6] 、 亚碘酰苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  非配位阴离子的新方法：两性离子金属-有机骨架中卟啉金属中心的路易斯酸增强

  摘要：

  我们描述了一种使用两性离子金属有机框架 (MOF) 生成非配位阴离子的新策略。通过将阴离子无机二级结构单元 (SBU) ([In(CO2)4](-)) 与基于阳离子金属卟啉的有机连接体组装在一起，我们制备了两性离子 MOF，其中完全的内部电荷分离有效地防止了抗衡阴离子的潜在结合到阳离子金属中心。我们在三个代表性的电环化反应中证明了两性离子 MOF 中 Mn(III)-和 Fe(III)-卟啉的路易斯酸度增强：烯炔的 [2 + 1] 环化异构化，氮丙啶和烯烃的 [3 + 2] 环加成，以及[4 + 2] 醛与二烯的杂-Diels-Alder 环加成反应。这项工作为设计用于可调化学催化的功能性 MOF 铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05626

文献信息

• [3+2] Cycloaddition of Aziridines and Alkenes Catalyzed by a Cationic Manganese Porphyrin
  作者：Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara、Takuya Ozawa

  DOI：10.1055/s-0033-1340012

  日期：——

  A formal [3+2] cycloaddition between aziridines and alkenes to give the corresponding pyrrolidines was successfully carried out in the presence of a cationic manganese porphyrin catalyst. The use of the porphyrin catalyst allowed, for the first time, styrene derivatives to react with aziridines.

  在阳离子锰卟啉催化剂的存在下，氮丙啶和烯烃之间的正式[3+2]环加成反应得到相应的吡咯烷。卟啉催化剂的使用首次允许苯乙烯衍生物与氮丙啶反应。