methyl 14-cyclohexyl-3-fluoro-7-oxo-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate | 886042-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 14-cyclohexyl-3-fluoro-7-oxo-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
• 英文别名: methyl 19-cyclohexyl-5-fluoro-10-oxo-8-oxa-12-azatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaene-15-carboxylate
• CAS: 886042-27-9
• 化学式: C₂₅H₂₄FNO₄
• 分子量: 421.468
• InChiKey: YMNPUVKKMZTQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 14-cyclohexyl-3-fluoro-7-oxo-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate 、 N,N-二甲基乙二胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 methyl 14-cyclohexyl-7-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-3-fluoro-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46030

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (7S)-14-cyclohexyl-3-fluoro-7-hydroxy-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 14-cyclohexyl-3-fluoro-7-oxo-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic indole derivatives as antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及式（I）的四环吲哚化合物：其中R1，R2，A，Ar，W，X，Y和Z在此定义，并且其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。

  公开号：

  US07795247B2

文献信息

• US7795247B2
  申请人：——

  公开号：US7795247B2

  公开（公告）日：2010-09-14