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2-hydroxybenzylidene-4-(4-methoxyphenyl)-2-amino thiazole | 77203-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxybenzylidene-4-(4-methoxyphenyl)-2-amino thiazole
英文别名
(N-salicylidene)-4-(p-methoxyphenyl)-2-aminothiazole;2-{[4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylimino]-methyl}-phenol;2-[[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]iminomethyl]phenol
2-hydroxybenzylidene-4-(4-methoxyphenyl)-2-amino thiazole化学式
CAS
77203-45-3
化学式
C17H14N2O2S
mdl
——
分子量
310.376
InChiKey
UOVAJJADOACBJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sondhi,S.M. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 633 - 635
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺水杨醛溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以77%的产率得到2-hydroxybenzylidene-4-(4-methoxyphenyl)-2-amino thiazole
    参考文献:
    名称:
    2-羟基亚苄基-4-(4-取代苯基)-2-氨基噻唑及其Pt(II)配合物的合成,表征及生物学研究
    摘要:
    几乎没有准备好的席夫碱;2-羟基亚苄基-4-x-苯基)-2-氨基噻唑,其中x = H,NO2-,CH3,-OCH3,-Cl和–F(L1-L6)及其相应的Pt(II)络合物(Pt合成了(L1)2-Pt(L6)2)。使用FT-IR,1 HNMR,13 C NMR,质谱,元素分析和SEM技术对配体及其自身的配合物进行结构表征。光谱数据表明,这些碱基通过去质子化的羟基和亚胺基团均与Pt离子键合,表明其呈方形平面几何形状。用分光光度法研究了人类DNA与Schiff碱及其金属配合物的相互作用,发现嵌入机制主导了这些联系。制备的配体及其铂配合物的抗氧化活性也通过亚油酸自由基清除方法进行。
    DOI:
    10.21608/ejchem.2019.10039.1661
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文献信息

  • Dash, B.; Patra, M.; Praharaj, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 894 - 897
    作者:Dash, B.、Patra, M.、Praharaj, S.
    DOI:——
    日期:——
  • 2-hydroxybenzylidene-4-(4-SubstitutedPhenyl)-2-amino Thiazole and Their Pt (II) Complexes: Synthesis, Characterization and Biological Study
    作者:zahra aldelfy、Zeki Alshamkhani、Mohammed Al-assadi
    DOI:10.21608/ejchem.2019.10039.1661
    日期:2019.4.10
    phenyl)-2-aminothiazole, where x=H, NO2-, CH3, -OCH3, -Cl, and –F (L1-L6), and their corresponding Pt (II) complexes (Pt(L1)2-Pt(L6)2) were synthesized. The ligands and their own complexes were structurally characterized using, FT-IR, 1HNMR, 13CNMR, mass spectra, elemental analysis and SEM technique. The spectral data revealed that these bases are bonded to the Pt ion via both, the deprotonated hydroxyl
    几乎没有准备好的席夫碱;2-羟基亚苄基-4-x-苯基)-2-氨基噻唑,其中x = H,NO2-,CH3,-OCH3,-Cl和–F(L1-L6)及其相应的Pt(II)络合物(Pt合成了(L1)2-Pt(L6)2)。使用FT-IR,1 HNMR,13 C NMR,质谱,元素分析和SEM技术对配体及其自身的配合物进行结构表征。光谱数据表明,这些碱基通过去质子化的羟基和亚胺基团均与Pt离子键合,表明其呈方形平面几何形状。用分光光度法研究了人类DNA与Schiff碱及其金属配合物的相互作用,发现嵌入机制主导了这些联系。制备的配体及其铂配合物的抗氧化活性也通过亚油酸自由基清除方法进行。
  • Sondhi,S.M. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 633 - 635
    作者:Sondhi,S.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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