(3S,4R,5S)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-[(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylheptan-2-one | 118207-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5S)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-[(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylheptan-2-one
• CAS: 118207-59-3
• 化学式: C₄₁H₇₈O₇Si₃
• 分子量: 767.323
• InChiKey: XHVFDPUKPSMQGC-LSUVAGOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.18
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5S)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-[(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylheptan-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (3S,4S,5S)-1-[(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-3,7-dihydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies relating to the synthesis of the immunosuppressive agent FK-506: coupling of fragments via a stereoselective trisubstituted olefin forming reaction sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a008
• 作为产物：
  描述：

  4(S)-<(4-methoxybenzyl)oxy>-2-cyclohexen-1-one 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 NMO³ 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (3S,4R,5S)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-[(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies relating to the synthesis of the immunosuppressive agent FK-506: coupling of fragments via a stereoselective trisubstituted olefin forming reaction sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a008

文献信息

• JONES, A. B.;YAMAGUCHI, M.;PATTEN, A.;DANISHEFSKY, S. J.;RAGAN, J. A.;SMI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 17-19
  作者：JONES, A. B.、YAMAGUCHI, M.、PATTEN, A.、DANISHEFSKY, S. J.、RAGAN, J. A.、SMI+

  DOI：——

  日期：——